Ist Ihr Kind in einem Alter, wo es vor allem nachts nach seinen Eltern verlangt, verspüren Sie sicher den Wunsch, Ihr Bett direkt neben dem Ihres Kindes aufzustellen. Leider ist dies aufgrund der räumlichen Kapazitäten unserer Station nicht möglich. In der Regel können wir Sie aber auf einer anderen Station in der Kinderklinik unterbringen. Somit sind Sie immer in erreichbarer Nähe, können sich aber auch zwischendurch einmal zurückziehen, wenn Ihnen danach ist.
Sofern Sie einen weiten Anfahrtsweg haben, gibt es für Eltern die Möglichkeit, in einem Appartement im Ronald McDonald Haus-Eppendorf untergebracht zu werden. Leider ist nur eine geringe Anzahl von Betten verfügbar. Bitte sprechen Sie uns darauf an.

Generell dürfen Sie Ihr Kind zu jeder Tages- und Nachtzeit besuchen. Erfahrungsgemäß ist ein Intensivaufenthalt auch für die Eltern sehr kräfteraubend. Daher empfehlen wir Ihnen die Nächte zu Hause, beziehungsweise in Ihrer Unterkunft zu verbringen. Dazu verweisen wir Sie gerne an das Ronald McDonald Haus-Eppendorf in unmittelbarer Nähe unserer Klinik. Wir bitten Sie aber am Vormittag nicht vor 9.30 Uhr ihren Besuch zu planen, da in dieser Zeit die Visiten in den Patientenzimmern stattfinden. Unsere Besuchsregelung beschränkt sich ausschließlich auf die Anzahl der Besucher. Es dürfen maximal 2 Personen auf die Station, d. h. beide Elternteile, oder ein Elternteil mit einer anderen, nahestehenden Person. Nur in bestimmten Ausnahmesituationen ist es möglich, von dieser Regelung abzuweichen. In der Regel sind nur die Eltern berechtigt, Auskunft zu erhalten.

Nach einer kurzen Untersuchung durch einen unserer Kinderärzte dürfen auch kleinere Kinder (< 14 Jahren) ihre Geschwister auf Station besuchen - bitte melden Sie sich bei uns- sollte dieser Wunsch bestehen. Im Einzelfall sollten Sie selbst entscheiden, ob man dem Kind/Jugendlichen den Besuch des kranken Geschwisterkindes zumuten kann.

Die Visiten finden täglich zu folgenden Zeiten statt:
Montag bis Freitag 07:30 - 09:30 Uhr und
Dienstag 12:00 - 13:00 Uhr

Die Zeiten können - auch durch Notfälle bedingt - variieren. An den Wochenenden gelten abweichende Zeiten. Auftretende Fragen können Sie nach den Visiten klären. Oft kommen die Ärzte direkt auf Sie zu. Darüber hinaus haben Sie auch tagsüber die Möglichkeit, mit einem Arzt zu sprechen. Wenden Sie sich hierfür gern an das Pflegepersonal. Bitte beachten Sie jedoch, dass solche Gespräche nicht immer sofort geführt werden können. Gerne vereinbaren wir einen Termin für Sie.

Natürlich können Sie sich jederzeit telefonisch nach dem Zustand Ihres Kindes erkundigen.
Telefon: +49 (0) 40 7410 - 53722 oder +49 (0) 40 7410 - 56578 Hierfür benötigen Sie Ihr vereinbartes Passwort. Damit stellen wir sicher, dass wir nur befugten Personen telefonisch Auskunft geben.

Wir leiten Sie gezielt an und beantworten Ihre Fragen

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Ihr Kind wird in regelmäßigen Abständen versorgt. Wir sind bemüht, Ihrem Kind möglichst viel Ruhe zukommen zu lassen. Wenn Sie mit der neuen Situation etwas vertrauter sind und Ihr Kind selber pflegen möchten, besprechen Sie mit dem zuständigen Pflegepersonal, was Sie an Aufgaben für Ihr Kind selber übernehmen können, wie z. B. Wickeln, Temperatur messen, Waschen, Eincremen und Füttern. Wir werden Ihnen gerne zeigen, wie Sie diese Dinge am besten durchführen. So werden Sie einen großen Teil zum Wohlbefinden Ihres Kindes beitragen können.

Kuschelzeit ist wichtig für die Heilung

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Grundsätzlich dürfen und sollten Sie Ihr Kind streicheln und mit ihm sprechen, es wird es spüren und sich sicherlich dabei wohlfühlen. Denken Sie bitte daran, sich vorher die Hände zu waschen und zu desinfizieren, sowie Schmuck und Uhren abzunehmen.

Wenn Sie zum Kuscheln, Spielen, Vorlesen oder "Känguruhen" kommen, sollten Sie mindestens 2 Stunden Zeit mitbringen, damit diese besondere Ruhephase für Ihr Kind nicht zu kurz ist. Sie sollten sich so entspannt wie möglich hinsetzen, tragen Sie also am besten bequeme und luftige Kleidung. Für das "Känguruhen" verfügen wir über bequeme Liegestühle.

Größere Kinder äußern meist von allein den Wunsch, auf oder in den Arm genommen zu werden. Dieses ist natürlich kein Problem, wir bitten in diesem Fall um eine kurze Mitteilung an die Ihr Kind betreuende Pflegekraft, um eventuell vorhandene Venenzugänge zu sichern und die fortlaufende Monitorüberwachung zu gewährleisten.

Muttermilch ist für Babys die beste Nahrung. Wenn Ihr Kind während des Aufenthalts bei uns nicht an der Brust trinken kann, gibt es die Möglichkeit, die Milch abzupumpen und über eine Sonde zu füttern. Achten Sie bitte beim Abpumpen auf ein hygienisches Vorgehen. Sterilisierte Flaschen zum Transport der Milch erhalten Sie bei uns. Diese müssen mit Namen, Datum und Uhrzeit beschriftet sein. Um eine Anreicherung der Muttermilch mit Bakterien zu verhindern, ist es sehr wichtig, dass die Milch direkt nach dem Abpumpen gekühlt wird, d. h. daß Sie die Milch beim Transport unbedingt in einer Kühltasche aufbewahren sollten. Sollte sie eingefroren sein, kann sie nach dem Auftauen problemlos gefüttert werden. Informieren Sie uns bitte, wenn Sie Medikamente nehmen müssen, da diese sich in der Muttermilch anreichern können.

Falls einmal keine ausreichende Menge an Muttermilch zur Verfügung steht, oder diese aus einem anderen Grund nicht gefüttert werden kann, stehen uns verschiedene Produkte zur Verfügung, die dem Bedarf Ihres Kindes angepaßt sind. Die Anzahl der Mahlzeiten ist dabei abhängig von Alter, Nahrungsverträglichkeit und Gesundheitszustand Ihres Kindes.

Die Magensonde unterstützt die Nahrungsaufnahme

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Unter Umständen ist Ihr Kind beatmet. In diesem Fall kann Ihr Kind nicht essen oder trinken und benötigt eine Magensonde. Die Magensonde ist ein weicher Schlauch, der meist durch die Nase oder den Mund in den Magen führt. Darüber wird die Nahrung dann verabreicht. So kann auch überprüft werden, inwieweit die Fähigkeit vorhanden ist, die zugeführte Nahrungsmenge zu verdauen, indem die Restmenge der letzten Mahlzeit bestimmt wird.

Um Ihr Kind zu unterstützen, können Sie ihm angefeuchtete Wattestäbchen reichen. Dies sorgt für ein angenehmeres Mundgefühl.

Wir nehmen Ihnen die Angst vor den Schläuchen

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Wie Sie oben schon erfahren haben, müssen einige Kinder über eine Magensonde ernährt werden. Da aber oft die Nahrungsmenge, die darüber zugeführt werden kann, für eine optimale Ernährung nicht ausreicht, wird zusätzlich Flüssigkeit direkt in die Blutbahn gegeben. Diese enthält Zucker, Salze, Spurenelemente, Eiweiß, Fette und Vitamine. Wir bezeichnen das als Infusion. Um die Flüssigkeit verabreichen zu können, legen wir einen "Venenzugang". Dazu wird ein biegsamer Kunststoffschlauch in eine kleine Vene, bei schwierigen Venenverhältnissen gegebenenfalls in eine große Vene ("zentraler Venenkatheter") geschoben.

Sehr viele, besonders bei kleinen Kindern gut sichtbare Venen verlaufen am Kopf. Erschrecken Sie deshalb nicht, wenn Ihr Kind einen Venenzugang am Kopf hat.

Sehr wichtig sind diese Zugänge auch, damit wir ihrem Kind darüber Medikamente geben können. In einigen Fällen kann darüber sogar schmerzfrei Blut abgenommen werden.

Die "kleine rote Lampe" am Fuß

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Mit kleinen Elektroden auf Brust und Bauch werden Atem- und Herzfrequenz kontrolliert. Über eine "kleine rote Lampe" an Hand oder Fuß kann der Sauerstoffgehalt im Blut gemessen werden. Weitere Werte, die u. a. der Optimierung der Beatmung dienen, liefert eine auf die Haut geklebte Meßsonde. All dies ist für Ihr Kind völlig schmerzfrei. Andere Möglichkeiten der Überwachung erklären wir Ihnen gerne am Bett.

Der Überwachungsmonitor und andere technische Geräte haben verschiedene Klänge für Alarme unterschiedlicher Bedeutung. Das Personal kann diese selbstverständlich voneinander unterscheiden. Alarmiert es einmal, bedeutet dies nicht automatisch eine Gefährdung Ihres Kindes, es kann sich z. B. auch einfach nur um eine Elektrode handeln, die sich gelöst hat. Auf unserer Station ist die Technik ein unerläßliches Hilfsmittel bei der Betreuung Ihres Kindes, selbstverständlich aber kein Ersatz für unsere Beobachtung, Zuwendung und Fürsorge.

Ein Blasenkatheter ist ein kleiner Schlauch, der durch die Harnröhre in die Harnblase führt. Er wird benötigt für verschiedene diagnostische Maßnahmen (Urinuntersuchung), wenn ein Kind zu krank ist um selbständig Urin zu lassen, weil bestimmte Medikamente dies erfordern oder z. B. auch nach einer Operation, um die genaue Urinmenge erfassen zu können. Normalerweise wird so ein Blasenkatheter nur vorübergehend benötigt und so schnell wie möglich wieder entfernt.

Die Kinder werden in der Regel anfangs mehrmals täglich körperlich untersucht, um alle auftretenden Veränderungen sofort feststellen zu können. Gegebenenfalls werden weiterführende Maßnahmen veranlaßt, wie z. B. die Anfertigung eines Röntgenbildes. Ferner werden individuell und nach Bedarf Blutentnahmen durchgeführt, um sowohl die Diagnostik als auch die Therapie zu optimieren. Danach werden z. B. Beatmungseinstellungen oder Infusionen geändert. Da Blutentnahmen unangenehm und schmerzhaft sein können, werden diese auf das nötige Maß beschränkt und immer dem Krankheitsbild der Kinder und deren Bedarf angepaßt.

Sollte Ihr Kind beatmet sein, erhält es Unterstützung von einem Beatmungsgerät. Dazu liegt ein weicher Schlauch (Tubus) in die Luftröhre. Die Intubation ist für Ihr Kind schmerzfrei, da es vorher Medikamente zur Ruhigstellung und gegen Schmerzen erhält.

Ab und zu ist es für den Genesungsprozess eines Kindes sehr wichtig, daß es überhaupt nicht mitatmet. Dann erhält es von uns Medikamente, die einen "künstlichen Schlaf" herbeiführen. Dieses geschieht auch dann, wenn die Beatmung von Ihrem Kind ganz offensichtlich als sehr unangenehm empfunden wird.

Erschrecken Sie nicht, wenn Ihr Kind zu sprechen versucht oder Ihr Baby weint und Sie nichts hören. Unter Beatmung sind durch den Tubus die Stimmbänder blockiert. Diese Begleiterscheinung verschwindet mit der Entfernung des Tubus.

Um unsere kleinen und großen Patienten nicht zu überfordern, werden sie schonend von der Beatmung entwöhnt. Dies geschieht in mehreren Schritten (z. B. durch Reduzierung der Beatmungsfrequenz), bis sie schließlich ihre Atmung wieder völlig alleine übernehmen können. Dann wird auch der Tubus wieder entfernt (Extubation). Gelegentlich kann nach der eigentlichen Extubation für eine gewisse Zeit noch eine Atemhilfe über einen Luftstrom notwendig sein, der über einen kleinen Schlauch bzw. eine kleine Nasenmaske, in den Nasen-Rachenraum gegeben wird (Nasen-CPAP). Diese Maßnahme erleichtert für eine kurze Zeit den Übergang zum selbständigen Atmen.