Aktuelle klinische Studien

Wir führen klinische Studien mit modernen Wirkstoffen zu folgenden Erkrankungen durch. Um nähere Informationen zu erhalten, klicken Sie bitte auf das jeweilige Kramnkheitsbild:

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Psoriasis vulgaris die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    1 Psoriasis vulgaris, PASI > 10IL-17 Monotherapie48 WochenKeine Vortherapie mit Sekukinumab
    2 Psoriasis vulgaris, PASI > 10IL-17 vs. Fumaderm28 WochenKeine Vortherapie mit Fumaderm
    3 Psoriasis vulgaris, PASI > 10IL-17 Monotherapie52 WochenKeine Vortherapie mit Sekukinumab
    4 Psoriasis vulgaris, PASI > 10Anti-TNF-alpha52 WochenKeine Vortherapie mit Adalimumab
    5 Psoriasis vulgaris, PASI > 2Anti-TNF/IL-17 kombiniert24 WochenVortherapien erlaubt
    6 Psoriasis vulgaris mit und ohne ArthritisPsoBest Register10 JahreErstanwendung eines Systemtherapeutikums oder Biologikums (sonstige Vortherapien irrelevant)

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischen Wunden die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:

    DiagnoseTherapieStudiendauer
    (Wochen)
    Anzahl der Visiten innerhalb der Studienzeit
    1 Ulcus cruris venosumKeratinocytenbehandlung (Transplantation von Hautzellen)1818
    2 Ulcus cruris venosumDurchblutungsfördernde systemische Therapie1010
    3 Ulcus cruris (jeglicher Genese)Elektrostimulation127
    4 Ulcus cruris (jeglicher Genese)Telemedizinische Nachsorge unter Routinebedingungen5212
    6 Pyoderma gangraenosumRoutinetherapie (Registerstunde)52Alle 3 Monate
    7 Ulcus cruris bei VaskulitisRoutinetherapie (Registerstunde)52Alle 3 Monate

    Hinweis:
    Alle Studien werden nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt und sind von der Ethik-Kommission Hamburg freigegeben.
    Die Patienten erhalten pro Visite eine Fahrtkostenerstattung.

  • Wir suchen erwachsene Patienten mit Neurodermitis. Derzeit stehen mehrere Studien zu unterschiedlichen Therapieformen zur Verfügung. Wenn Sie sich für eine Teilnahme interessieren, informieren wir Sie gern in einem persönlichen Gespräch. Studie I-II: Neue Wirkstoff zur Therapie von Neurodermitis

    • Eine Studienteilnahme ist möglich, wenn eine mittel- bis schwerer Ausprägung Ihrer Neurodermitis vorliegt
    • Zeitraum: ca. 12 Wochen bis zu einem Jahr

  • Bitte kontaktieren Sie für weitere Informationen unser Studientelefon.

  • Bitte kontaktieren Sie für weitere Informationen unser Studientelefon.

  • Bitte kontaktieren Sie für weitere Informationen unser Studientelefon.

  • Information
    Sprechstunden

    Mo-Do | 8:00 bis 16:00 Uhr
    Freitag | 8:00 bis 14:00 Uhr

    Details

  • Gebäudeplan
    Standort

    Gebäude W38
    5. Obergeschoss
    Raum 511

  • Telefon
    Telefon

    +49 (0) 40 7410 - 58681

  • Telefax
    Fax

    +49 (0) 40 7410 - 55996

  • Kontakt
    E-Mail

    cedef@uke.de

Aktuelle Studien aus der Versorgungsforschung

In Kürze finden Sie an dieser Stelle weitere Informationen zu unseren Studien zur Versorgungsforschung.

Aktuelle Studien aus dem Bereich der Pflegeberufe

In Kürze finden Sie an dieser Stelle weitere Informationen zu unseren Studien aus dem Bereich der Pflegeberufe.