FinanzierungszeitraumProjekttitel / AntragstellerFinanzierungsquelleProjektleitung
2022 - 2024Untersuchungen zur funktionellen Rolle des PI3K/AKT/mTOR-Signalweges in zirkulierenden Tumorzellen für die Metastasierung des kolorektalen KarzinomsErich und Gertrud Roggenbuck-StiftungSmit/Jücker
2020 - 2022Alternativmethoden - Einzelprojekt: Tumoroide - Reduzierung von Tierversuchen in präklinischen Studien zur Untersuchung von Medikamenten für die individualisierte Krebstherapie durch in vitro-Versuche mit Tumor-GewebekulturenBMBFJücker
2019 - 2022Untersuchungen zur Funktion des PI3-Kinase/AKT/ mTOR-Signalweges für die Leukämogenese und Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) des KindesaltersCarsten Bender-Leukämie-StiftungJücker
2019 - 2022Identification of novel treatment options in elderly AML patients by targeting CYTL1Jackstädt StiftungFehse/Jücker
2016 - 2024SFB 1035 - Kontrolle von Proteinfunktion durch konformationelles SchaltenDFGItzen
2020 - 2021Roggenbuck-Stiftung „DIAPH1 as target for therapy of malignant colorectal cancer cells”Roggenbuck StiftungWindhorst
2020 - 2021Mildred-Scheel-Doktorandenprogramm der Deutschen Krebshilfe - Effekt von DIAPH1 auf die Paclitaxel-Sensitivität und Plastizität von OvarialkarzinomenDeutsche KrebshilfeWindhorst
2018 - 2020Untersuchungen zur Funktion von SHIP1 als Onkogen beim kolorektalen KarzinomErich und Gertrud Roggenbuck StiftungJücker
2018 - 2019Mildred-Scheel-Doktorandenprogramm der Deutschen Krebshilfe -Funktion der Mikrotubuli-stabilisierenden Tyrosin Ligase TTLL4 bei der Progression von MammakarzinomzellenDeutsche KrebshilfeWindhorst
2016 - 2019Investigation of the role of PINK 1-dependent phosphorylation of Rab GTPases in Parkinson's deseaseThe Michael J. Fox FoundationItzen
2016 - 2018Untersuchungen zur Funktion von SHIP1 und seines transkriptionellen Regulators Ikaros für die Leukämogenese der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) des KindesaltersErich und Gertrud Roggenbuck StiftungJücker/Ehm
2014 - 2019Systematische Identifizierung und Charakterisierung fehlender GEFs von GTPasenDFGItzen
2018Wilhelm Sander-Stiftung „Mikrotubuli-assoziierte Proteine als potentielle Targets für die Therapie von Ovarialkarzinomen“Wilhelm-Sander-StiftungWindhorst
2015 - 2018Else Kröner-Fresenius-Stiftung „DIAPH2 (Drosophila homologue of Diaphanous 2) als potentielles Tumorsuppressor-Protein in KolonkarzinomenElse-Kröner-Fresenium-StiftungWindhorst
2015 - 2017Functional analysis of the tumor suppressor SHIP1 for the pathogenesis of human acute myeloid leukemiaWerner Otto StiftungJücker
2014 - 2021Combined treatment of cancer stem cells from hepatocellular carcinoma patients with AKT and mTOR inhibitors analyzed in an orthotopic xenograft mouse modelNovartisJücker
2014 - 2016Untersuchungen zur Funktion von SHIP1 für die Leukämogenese der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) des KindesaltersErich und Gertrud Roggenbuck StiftungJücker
2013 - 2016Funktionelle Untersuchungen zur Bedeutung der AKT-Isoformen für Homing und Überleben von disseminierten Brustkrebszellen im KnochenmarkHamburger KrebsgesellschaftJücker
2012 - 2015Deutsche Krebshilfe „Gezielte Hemmung der durch Inositol-1,4,5-trisphosphat 3-Kinase-A stimulierten Metastasierung“Deutsche KrebshilfeWindhorst
2010Georg-Ernst-Konjetzny-Preis der Hamburger KrebsgesellschaftHamburger KrebsgesellschaftWindhorst
2009 - 2019Analysis of the efficacy of RAD001 in liver tumors in vitro and in vivo - Is there a rational for dual targeting of specific AKT isoforms in addition to mTOR?NovartisJücker
2008 - 2010Roggenbuck Stiftung „Bedeutung der Inositol-1,4,5-trisphosphat 3-Kinase-A Expression für die Progression von Tumorzellen“Roggenbuck StiftungWindhorst
2007 - 2011Analysis of the functional role of PI3-Kinase/Akt signalling for survival and growth of micrometastases in the bone marrow of patients with epithelial tumors and in transgenic HER2 miceErich und Gertrud Roggenbuck StiftungJücker
2007 - 2008Forschungsförderungsfonds des Fachbereiches Medizin des UKE „Eignung der Inositol-1,4,5-trisphosphat-3-Kinase-A als target für die zielgerichtete Tumortherapie“Forschungsförderungsfond des UKEWindhorst
2006 - 2011Molecular analysis and biological relevance of mutations in the Inositol-5-phosphatase SHIP-1 for the pathogenesis of acute myeloid leukemiaAMGENJücker