Die Prägung von Krankheitsveranlagungen erfolgt vor der Geburt. So ist bereits vorbestimmt, ob ein Neugeborenes mit guten oder schlechten Chancen für eine gesunde Kindheit und ein langes Leben das Licht der Welt erblickt.

3D Ultraschall
Pränatale Untersuchung

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Die Zeit vor der Geburt ist geprägt durch die Anlage von Organen und Wachstum des ungeborenen Kindes. Dieses wird von der Mutter durch den Transfer von Sauerstoff und Nährstoffen über die Nabelschnur ermöglicht. Weiterhin wandern mütterliche Zellen in das ungeborene Kind und helfen bei der Prägung des Immunsystems. Diese bedeutende Phase der kindlichen Prägung ist jedoch sehr störanfällig. So verändern Umweltfaktoren, denen die werdende Mütter ausgesetzt ist, die ‚Umweltbedingungen’ des ungeborenen Kindes im Mutterleib. Weiterhin spielt die mütterliche Stressbelastung während der Schwangerschaft eine kritische Rolle. Treten Störfaktoren wie eine hohe Stressbelastung während wichtiger Entwicklungsphasen des ungeborenen Kindes auf, so können dessen Organe und Organsysteme langfristig in ihrer Funktion verändert werden und das Krankheitsrisiko im späteren Leben des Kindes erhöhen.

Die Erkenntnis, dass die Prägung von Krankheitsrisiken im späteren Leben des Kindes bereits vor der Geburt erfolgen kann, ist aus zahlreichen Studien bekannt. Dies bedeuted jedoch nicht, dass die Botenstoffe bekannt sind, über welche das Krankheitsrisiko des ungeboreren Kindes im Mutterleib geprägt wird. Diese zu erforschen ist das Ziel der Labors für Experimentelle Feto-Maternale Medizin im Universitären Perinatalzentrum des UKE. Hierbei werden in klinischen Studien und Modellen der Grundlagenforschung zielgerichtet Fragestellungen verfolgt, die beantworten werden, wie mütterliche Zellen während der Schwangerschaft die Prägung von Gesundheit oder Krankheit des Kindes vermittlen und ob diese Prägung epigenetisch, d.h. außerhalb der DNA Sequenz kodiert wird. Auf diese Erkenntnisse aufbauend ist es dann möglich, Therapien vorzuschlagen, die bereits im Mutterleib die Weiche zur Gesundheit im späteren Leben des Kindes stellen.

Neben dieser Erforschung von Krankheitsrisiken, die bereits vor der Geburt geprägt wurden, werden im Labor für Experimentelle Feto-Maternale Medizin auch die immunologischen Ursachen von Infertilität und Schwangerschaftskomplikationen wie beispielsweise Fehlgeburten erforscht. Hierbei steht die Identifizierung von Mechanismen, die die erfolgreiche Implantation der befruchteten Eizelle und anschliesende Plazentation fördern, im Vordergrund. Mütterliche Immunzellen, die sich an der fetomaternalen Grenzzone nachweisen lassen, üben einen wesentlichen Einfluss auf die Gefässbildung an der feto-maternalen Grenzzone aus, eine Grundvoraussetzung für die erfolgreiche Implantation der befruchteten Eizelle und anschliesende Plazentation. Daher ist es unser Ziel, die Interaktion und funktionelle Bedeutung einzelner Zellgruppen zu verstehen und darauf aubbauend therapeutische Ansätze zu entwickeln, die einen erfolgreichen Schwangerschaftsverlauf bei Risikoschwangerschaften fördert.

“Feto-maternal immune cross talk”
Klinische Forschungsgruppe 296 KFO296
Gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft DFG

“Modulation of placental blood flow and fetal growth via Natural Killer cells”
Gefördert durch die Werner-Otto-Stiftung

“Influenza A virus pathogencity during pregnancy”
Gefördert durch das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF)

“Fetal Origin of Immune Diseases: Role of Maternal Microchimerism during Gestation and its Modulation upon Stress Challenge”
Gefördert durch das Cusanus-Werk

“Maternal microchimerism as a mediator for immune diseases in offspring upon acetaminophen challenge during pregnancy”
Gefördert durch " Forschungsförderungsfonds der Medizinischen Fakultät (FFM) des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf"

“Cross talk between death-effector domain-containing protein (DEDD), innate immune cell subsets and vascularization during early pregnancy in mice”
Gefördert durch die Japanese Society for the Promotion of Sciences

Das Labor für experiemtelle Feto-Maternale Medizin ist am 2nd Track C3I (Inflammation, Infektion, Immunität) des integrierter Modellstudiengang Medizin ( iMED ) beteiligt.

Weiterhin können experimentelle medizinische und naturwissenschaftliche Doktorarbeiten durchgeführt werden, deren Durchführung in ein strukturiertes Ausbildungs- und Betreuungsprogramm eingebettet sind. Auch besteht die Möglichkeit zur Durchführung von Projektstudien und Masterarbeiten im Masterstudiengang Molecular Life Sciences. Bewerbungen zur Durchführung derartiger Qualifikationsarbeiten richten Sie bitte an p.arck@uke.de .

Seminarreihe "Immunology of Reproduction"

Die Seminarreihe ist Bestandteil des strukturierten Ausbildungs- und Betreuungsprogramms und bietet auch die Verbesserung des Verständnisses von immunologischen und molekularbiologischen Grundlagen im Bereich Immunologie und Reproduktion für Studierende der Medizin.

Ort: Seminarraum N27, 3. OG
Zeit: jeweils Mittwoch von 11–13 Uhr
Kontakt: p.arck@uke.de , e.solano@uke.de

Please note that the seminar will be held in English.

Seminarreihe "How to Write a Thesis"

Diese Seminarreihe vermittelt Richtlinien zur Vorbereitung der Niederschrift von Dissertationen bzw. Masterarbeiten für Studierenden der Medizin, aber auch Studierende des Masterstudiengangs Biologie , Molecular Life Sciences und dem Aufbaustudiengang Molekularbiologie. In interaktiver Form kann auch das Abfassen dieser Niederschriften begleitet werden.

Ort: Seminarraum N27, 3. OG.
Zeit: Bitte entnehmen Sie den Zeitraum Moodle.
Maximale Teilnehmerzahl: 12
Anmeldung und Kontakt: p.arck@uke.de

Seminarreihe "Recent Developments in Feto-Maternal Medicine"

Diese Seminarreihe ist Bestandteil unseres strukturierten Ausbildungs- und Betreuungsprogramms und bietet für interessierte Studierende der Medizin ein verbessertes Verständnis von Feto-Maternaler Immunität.

Ort: N27, EG, Hörsaal 00.014
Zeit: jeweils 2-wöchentlich Dienstag von 15.30–17 Uhr, Start am 22.01.2019, siehe Aktuelles extracurriculares Lehrangebot
Maximale Teilnehmerzahl: -
Kontakt: p.arck@uke.de

Please note that the seminar will be held in English.

Blockpraktikum "Guide to Investigation of Mouse Pregnancy"

Das Blockpraktikum vermittelt profunde Kenntnisse im Bereich Ovulation, Implantation, Plazentation und fetale Entwicklung in Mausmodellen sowie die Anwendung von experimentellen Modellen zum verbesserten Verständnis der immunologischen Anpassung während der Trächtigkeit.

Zielgruppe des Blockpraktikums sind Studierende des Modellstudiengangs iMED mit Interesse für die Bereiche Reproduktion und Immunologie sowie Studierende aus dem Masterstudiengang Biologie, Molecular Life Sciences und dem Aufbaustudiengang Molekularbiologie.

Ort: Seminarraum N27 Campus Forschung, 3. OG
Zeit: Bitte entnehmen Sie den Zeitraum Moodle.
Maximale Teilnehmerzahl: 12
Anmeldung und Kontakt: e.solano@uke.de

Please note that the seminar will be held in English.

Prenatal Acetaminophen Affects Maternal Immune and Endocrine Adaptation to Pregnancy, Induces Placental Damage, and Impairs Fetal Development in Mice. Thiele K, Solano ME, Huber S, Flavell RA, Kessler T, Barikbin R, Jung R, Karimi K, Tiegs G, Arck PC. Am J Pathol. 2015 Oct;185(10):2805-18.

Heme oxygenase-1: for better, for worse, in sickness and in health. Solano ME, Arck PC. Oncotarget. 2015 Jun 20;6(17):14733-4.

Progesterone and HMOX-1 promote fetal growth by CD8+ T cell modulation. Solano ME, Kowal MK, O'Rourke GE, Horst AK, Modest K, Plösch T, Barikbin R, Remus CC, Berger RG, Jago C, Ho H, Sass G, Parker VJ, Lydon JP, DeMayo FJ, Hecher K, Karimi K, Arck PC. J Clin Invest. 2015 Apr;125(4):1726-38.

Babies Galore; or recent findings and future perspectives of pregnancy cohorts with a focus on immunity. Hartwig I, Diemert A, Tolosa E, Hecher K, Arck P. J Reprod Immunol. 2015 Apr;108:6-11.

Advancing the detection of maternal haematopoietic microchimeric cells in fetal immune organs in mice by flow cytometry. Solano ME, Thiele K, Stelzer IA, Mittrücker HW, Arck PC. Chimerism. 2014 Oct 30:1-4.

B cells in pregnancy: functional promiscuity or tailored function? Arck PC, Hecher K, Solano ME. Biol Reprod. 2015 Jan;92(1):12.

Prenatal adverse life events increase the risk for atopic diseases in children, which is enhanced in the absence of a maternal atopic predisposition. Hartwig IR, Sly PD, Schmidt LA, van Lieshout RJ, Bienenstock J, Holt PG, Arck PC. J Allergy Clin Immunol. 2014 Jul;134(1):160-9.

[Prenatal sex-specific programming and chronic diseases or Finis Ab Orígine Pendet]. Arck PC, Hecher K. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2014 Sep;57(9):1061-6.

Sex, immunity and influenza. Gabriel G., Arck PC. J Infect Dis. 2014 Jul 15;209 Suppl 3:S93-9.

Reduced levels of maternal progesterone during pregnancy increase the risk for allergic airway diseases in females only. Hartwig IR, Bruenahl CA, Ramisch K, Keil T, Inman M, Arck PC, Pincus M. J Mol Med (Berl). 2014 Oct;92(10):1093-104.

Comparative sensitivity analyses of quantitative polymerase chain reaction and flow cytometry in detecting cellular microchimerism in murine tissues. Thiele K, Holzmann C, Solano ME, Zahner G, Arck PC. J Immunol Methods. 2014 Apr;406:74-82.

Fetomaternal immune cross-talk and its consequences for maternal and offspring's health. Arck PC, Hecher K. Nat Med. 2013 May;19(5):548-56.

Prenatal stress enhances severity of atherosclerosis in the adult apolipoprotein E-deficient mouse offspring via inflammatory pathways. Ho H, Lhotak S, Solano ME, Karimi K, Pincus MK, Austin RC, Arck P. J Dev Orig Health Dis. 2013 Feb;4(1):90-7.

Sex-specific effect of first-trimester maternal progesterone on birthweight. Hartwig IR, Pincus MK, Diemert A, Hecher K, Arck PC. Hum Reprod. 2013 Jan;28(1):77-86.

Regulation of pregnancy maintenance and fetal survival in mice by CD27(low) mature NK cells. Karimi K, Solano ME, Ashkar AA, Ho H, Steidle EM, McVey Neufeld KA, Hecher K, Bienenstock J, Arck PC. J Mol Med (Berl). 2012 Sep;90(9):1047-57.

Highway to health; or How prenatal factors determine disease risks in the later life of the offspring. Solano ME, Jago C, Pincus MK, Arck PC. J Reprod Immunol. 2011 Jun;90(1):3-8.