Aktuelle klinische Studien
Wir führen klinische Studien mit modernen Wirkstoffen zu folgenden Erkrankungen durch. Um nähere Informationen zu erhalten, klicken Sie bitte auf das jeweilige Krankheitsbild:
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Acne inversa
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Acne inversa die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Acne inversa JAK1-Inhibitor 40 Wochen min. 5 entzündliche Knoten/Abszesse,
min. 2 betroffene Körperregionen,
min. seit 3 MonatenAcne inversa alle Systemtherapien unbegrenzt Acne inversa aller Stadien,
RegisterstudieHinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronischer Juckreiz
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischem Juckreiz die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Prurigo nodularis k- bzw. µ-Opioidrezeptor 56 Wochen ≥ 10 Prurigo-Knoten,
min. 2 betroffene KörperregionenPrurigo nodularis IL-31 32 Wochen ≥ 20 Prurigo-Knoten,
min. 2 betroffene KörperregionenHinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronische Wunden
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischen Wunden die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Chronische Wunde (Ulcus cruris) Kaltplasmatherapie 24 Wochen Behandlung 3-mal pro Woche Chronische Wunde (Ulcus curis venosum) Extrakt aus mesenchymalen Stammzellen 18 Wochen Wunde seit min. 3 Monaten Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Neurodermitis
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Neurodermitis die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Neurodermitis Anti-IL-33-Antikörper 24 Wochen Vortherapien erlaubt,
EASI ≥ 16,
BSA ≥ 10,
IGA ≥ 3Neurodermitis Olumiant® (Baricitinib) 106 Wochen Neurodermitis seit mindestens 6 Monaten,
Indikation für Systemtherapie (als Erst- oder Folgetherapie)Neurodermitis alle Systemtherapien unbegrenzt moderate bis schwere Neurodermitis, Registerstudie Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Psoriasis (Schuppenflechte)
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Psoriasis vulgaris die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Psoriasis vulgaris,
PASI > 3IL-17AR vs. IL-23 28 Wochen Unzureichendes Ansprechen auf Vortherapie mit Ustekinumab Psoriasis Kyntheum® (Brodalumab) 60 Wochen Erstgabe,
moderate bis schwere Psoriasis mit Stigmatisierung und/oder sichtbaren LäsionenPsoriasis alle Systemtherapien 780 Wochen Erstgabe einer Systemtherapie Psoriasis Ilumetri® (Tildrakizumab) 96 Wochen Erstgabe oder bei vorheriger Studienteilnahme mit Tildrakizumab,
PASI>10Psoriasis Tremfya® (Guselkumab) 76 Wochen Erstgabe,
(mittel-) schwere Psoriasis,
PASI>3Psoriasis Ilumetri® (Tildrakizumab) 100 Wochen Erstgabe,
moderate bis schwere PsoriasisHinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.
