Aktuelle klinische Studien

Wir führen klinische Studien mit modernen Wirkstoffen zu folgenden Erkrankungen durch. Um nähere Informationen zu erhalten, klicken Sie bitte auf das jeweilige Krankheitsbild:

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Acne inversa die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    Acne inversaJAK1-Inhibitor40 Wochenmin. 5 entzündliche Knoten/Abszesse,
    min. 2 betroffene Körperregionen,
    min. seit 3 Monaten
    Acne inversaalle SystemtherapienunbegrenztAcne inversa aller Stadien,
    Registerstudie

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischem Juckreiz die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    Prurigo nodularisk- bzw. µ-Opioidrezeptor56 Wochen≥ 10 Prurigo-Knoten,
    min. 2 betroffene Körperregionen
    Prurigo nodularisIL-3132 Wochen≥ 20 Prurigo-Knoten,
    min. 2 betroffene Körperregionen

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischen Wunden die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    Chronische Wunde (Ulcus cruris)Kaltplasmatherapie24 WochenBehandlung 3-mal pro Woche
    Chronische Wunde (Ulcus curis venosum)Extrakt aus mesenchymalen Stammzellen18 WochenWunde seit min. 3 Monaten

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Neurodermitis die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    NeurodermitisAnti-IL-33-Antikörper24 WochenVortherapien erlaubt,
    EASI ≥ 16,
    BSA ≥ 10,
    IGA ≥ 3
    NeurodermitisOlumiant® (Baricitinib)106 WochenNeurodermitis seit mindestens 6 Monaten,
    Indikation für Systemtherapie (als Erst- oder Folgetherapie)
    Neurodermitisalle Systemtherapienunbegrenztmoderate bis schwere Neurodermitis, Registerstudie

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

  • Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Psoriasis vulgaris die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):

    DiagnoseTherapieStudiendauerBesonderheiten
    Psoriasis vulgaris,
    PASI > 3
    IL-17AR vs. IL-2328 WochenUnzureichendes Ansprechen auf Vortherapie mit Ustekinumab
    PsoriasisKyntheum® (Brodalumab)60 WochenErstgabe,
    moderate bis schwere Psoriasis mit Stigmatisierung und/oder sichtbaren Läsionen
    Psoriasisalle Systemtherapien780 WochenErstgabe einer Systemtherapie
    PsoriasisIlumetri® (Tildrakizumab)96 WochenErstgabe oder bei vorheriger Studienteilnahme mit Tildrakizumab,
    PASI>10
    PsoriasisTremfya® (Guselkumab)76 WochenErstgabe,
    (mittel-) schwere Psoriasis,
    PASI>3
    PsoriasisIlumetri® (Tildrakizumab)100 WochenErstgabe,
    moderate bis schwere Psoriasis

    Hinweis:
    Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.

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    Sprechstunden

    Mo-Do | 8:00 bis 16:00 Uhr
    Freitag | 8:00 bis 14:00 Uhr

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    Raum 511

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