Aktuelle klinische Studien
Wir führen klinische Studien mit modernen Wirkstoffen zu folgenden Erkrankungen durch. Um nähere Informationen zu erhalten, klicken Sie bitte auf das jeweilige Krankheitsbild:
-
Acne inversa
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Acne inversa die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Acne inversa BTK-Inhibitor (oral) 28 Wochen Min. 3 entzündliche Knoten,
min. 2 betroffene Körperregionen,
Diagnose seit min. 1 JahrAcne inversa IL-1α/β (subkutan) 16 Wochen Min. 3 entzündliche Knoten,
min. 2 betroffene Körperregionen,
Diagnose seit min. 1 JahrAcne inversa Nanobody®
IL-17A/F-Inhibitor28 Wochen Min. 5 entzündliche Knoten,
min. 2 betroffene Körperregionen,
Diagnose seit min. 6 Monaten,
Studienstart in Q1/2023Acne inversa Alle Systemtherapien Unbegrenzt Acne inversa aller Stadien, Registerstudie Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronischer Juckreiz
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischem Juckreiz die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Prurigo nodularis JAK1-Inhibitor 44 Wochen ≥ 20 Prurigo-Knoten,
min. 2 betroffene Körperregionen,
Diagnose seit min. 3 MonatenHinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronische Wunden
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischen Wunden die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Chronische Wunde (Ulcus cruris) Kaltplasmatherapie 24 Wochen Behandlung 3-mal pro Woche Chronische Wunde (Ulcus curis venosum) Extrakt aus mesenchymalen Stammzellen 18 Wochen Wunde seit min. 3 Monaten Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Neurodermitis
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Neurodermitis die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Neurodermitis alle Systemtherapien unbegrenzt moderate bis schwere Neurodermitis, Registerstudie Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Psoriasis (Schuppenflechte)
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Psoriasis vulgaris die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien (Start ab Juli 2021):
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Psoriasis (PsoBest) Alle Systemtherapien 780 Wochen Erstgabe einer Systemtherapie Psoriasis Ilumetri (Tildrakizumab) 100 Wochen Erstgabe,
moderate bis schwere PsoriasisHinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.
