Aktuelle klinische Studien
Wir führen klinische Studien mit modernen Wirkstoffen zu folgenden Erkrankungen durch. Um nähere Informationen zu erhalten, klicken Sie bitte auf das jeweilige Krankheitsbild:
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Akne inversa
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Akne inversa die Möglichkeit zur Teilnahme an folgender Studie:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Akne inversa Januskinase-Hemmer (JAK1/JAK2) 52 Wochen Prüfcreme – topische Anwendung Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Alopecia areata
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir im Moment keine klinischen Studien zu Alopecia areata an.
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten --- --- --- --- Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronischer Juckreiz
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit schwerem chronischen Juckreiz (Pruritus) die Möglichkeit zur Teilnahme an folgender Studie.
Start: vorauss. Q4/ 2026
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten schwerer chronischer Juckreiz (Pruritus) unklarer Ursache Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer 52 Wochen Tabletten Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Chronische Wunden
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir im Moment keine Studien zu chronischen Wunden an.
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten --- --- --- --- Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Neurodermitis
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Neurodermitis die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien:
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Neurodermitis IL-4/13 vs JAK Inhibitor 52 Wochen Unzureichendes Ansprechen auf eine systemische Vortherapie, EASI ≥ 16,
BSA ≥ 10,
IGA ≥ 3Neurodermitis JAK-Inhibitor 36 Monate Anwendungsbeobachtung nach §67(6) AMG) Neurodermitis JAK-Inhibitor, andere orale Systemtherapien 24 Monate Anwendungsbeobachtung Neurodermitis alle Systemtherapien unbegrenzt moderate bis schwere Neurodermitis, Registerstudie Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Palmoplantar-Pustulose (PPP)
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Palmoplantar-Pustulose (PPP) die Möglichkeit zur Teilnahme an folgender Studie.
Start: vorauss. Q3/ 2026
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Palmoplantar-Pustulose (PPP) Pan-Januskinase-(JAK)-Hemmer 16 Wochen Prüfcreme – topische Anwendung Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Psoriasis (Schuppenflechte)
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Psoriasis vulgaris die Möglichkeit zur Teilnahme an folgenden Studien.
("Tabelle wird z. Zt. aktualisiert)Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten --- --- --- --- Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt. -
Pyoderma gangraenosum (Dermatitis ulcerosa)
Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit Pyoderma gangraenosum (Dermatitis ulcerosa) die Möglichkeit zur Teilnahme an folgender Studie.
Start: vorauss. Q3/ 2026
Diagnose Therapie Studiendauer Besonderheiten Pyoderma gangraenosum (Dermatitis ulcerosa) Antikörper-Therapie 52 Wochen Infusionstherapie Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den internationalen wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.