MVA-MERS-S Phase 1b Langzeit-Follow-up
Die MVA-MERS-S-Phase-1b-Studie wurde als zweizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ib-Studie an gesunden Probanden durchgeführt. Die Daten wurden 2025 in „Lancet Infect D“ (Raadsen et al.) veröffentlicht. Derzeit wird eine Langzeit-Nachbeobachtung (LTFU) durchgeführt, mit dem Ziel, die Dauerhaftigkeit und Persistenz der durch den MVA-basierten Impfstoff induzierten Immunantworten zu untersuchen. Diese Untersuchung wird durchgeführt, um die Ergebnisse der vorangegangenen Phase-1a-Studie zu untermauern. Die ersten zwei Jahre der LTFU wurden vom Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) unterstützt.
Publikation
Raadsen MP, Dahlke C, Fathi A, Hardtke S, Klüver M, Krähling V, Gerresheim GK, Mayer L, Mykytyn AZ, Weskamm LM, Zoran T, van Gorp ECM, Sutter G, Becker S, Haagmans BL, Addo MM; MVA-MERS-S_DF-1 Study group. Safety, immunogenicity, and optimal dosing of a modified vaccinia Ankara-based vaccine against MERS-CoV in healthy adults: a phase 1b, double-blind, randomised placebo-controlled clinical trial. Lancet Infect Dis. 2025 Feb;25(2):231-242. doi: 10.1016/S1473-3099(24)00423-7.