Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie

Ärztliche Leitung

PD Dr. Jun Oh
+49 (0) 40 7410 - 52702
j.oh@uke.de

Team

Schwerpunkte

Klinische Versorgungsschwerpunkte:

Alle angeborenen und erworbenen Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege im Kindesalter, inkl. Pränatalberatung, Nierenfunktionsdiagnostik (inkl. Inulinclearance und 24 Stunden-Blutdruckmessung).

Unsere Spezialgebiete sind:

  • Chronische Niereninsuffizienz mit Nierenersatztherapie (Peritonealdialyse, Hämodialyse, Nierentransplantation)
  • akutes Nierenversagen (inkl. Hämofiltratations- und Plasmaphereseverfahren)
  • angeborene und erworbene Glomerulopathien und Tubulopathien
  • psychologische und diätetische Beratung
  • nephrologisches Labor.

Studien

  • Prospektive Untersuchungen zum Langzeitverlauf bei Feten mit renal bedingtem Oligohydramnion (ROH)

    (Dr. med. I. Klaassen , Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Fetale Nierenfunktionseinschränkungen können zu renal bedingtem Oligohydramnion mit der Möglichkeit einer assoziierten pulmonalen Hypoplasie führen. Die Prognose betroffener Kinder lässt sich bisher pränatal kaum vorhersagen. Aus den Erfahrungen der vergangenen Jahre scheint sie jedoch in den meisten Fällen nicht infaust zu sein, wie bisher oft vermutet.

    Ziele der Studie: Erfassung prospektiver klinischer Daten (anonym) von Feten mit renal bedingtem Oligohydramnion, sowie der Etablierung prädiktiver Parameter zum Verlauf von Feten mit ROH

  • Langzeit-Outcome nach posteriorer Urethralklappe

    (Dr. med. I. Klaassen , Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    In der Kindernephrologie werden in Kooperation mit der Abteilung für Urologie Säuglinge mit fetaler und postnataler Harnstauungssituation im Rahmen von Urethralklappen behandelt. Es gibt verschiedene Behandlungsansätze hinsichtlich des Operationszeitpunktes sowie der Methode. In der oft über viele Jahre andauernden Nachbetreuung betroffener Kinder gibt es sehr variable Verläufe in Bezug auf die Erforderlichkeit von Nachoperationen, Kontinenz und Nierenfunktion.

    Ziele der Studie: Erfassung klinischer Daten (anonym) zum Langzeitverlauf von Kindern mit posteriorer Urethralklappe hinsichtlich OP-Methode/ OP-Zeitpunkt, Blasenfunktion/Kontinenz und Nierenfunktion

  • Klinik und Therapie des Hämolytisch Urämischen Syndroms (HUS)

    (Dr. med. W. Aulbert, Dr. med. S. Loos , PD Dr. med. J. Oh, Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Mit deutschlandweit fast 3000 gemeldeten EHEC-Infektionen und 53 Todesfällen war der EHEC/HUS-Ausbruch im Frühjahr 2011 der bisher größte in Deutschland und gemessen an der Anzahl der HUS-Fälle sogar der größte weltweit. Der Schwerpunkt des Geschehens lag in Norddeutschland. Als Ursache wurde ein enterohämorrhagische Escherichia coli O104:H4 gefunden.

    Ziele der Studie: Die Erfassung und Auswertung der klinischen Daten an HUS erkrankter Kinder

  • FGF23-Serumspiegel in Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz

    (Dr. med. M. van Husen, Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Seit Jahren sind die Auswirkungen der Hyperphosphatämie bei chronisch nierenkranken Patienten bekannt: Hohe Phosphatwerte beschleunigen die Gefäßverkalkung und korrelieren mit einer höheren Mortalität. Die Phosphatkontrolle gilt daher als ein wichtiger Grundpfeiler der Therapie niereninsuffizienter Patienten. FGF-23 erhöht die Phosphaturie und vermindert den 1,25-Vitamin-D-Spiegel – es wirkt somit phosphatsenkend. Steigt das FGF-23 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, muss also von einer Störung des Phosphatmetabolismus ausgegangen werden.

    Ziele der Studie: Die Messung der FGF23-Serum-Konzentrationen in Kindern an der Dialyse und nach Nierentransplantation

  • Die Rolle des Podozyten im Rahmen Komplement-vermittelter Nierenerkrankungen
    (Dr. med. A. Dettmar, J. Abt, PD Dr. med. J. Oh)

    Das Komplementsystem stellt einen entscheidenden Teil der angeborenen Immunabwehr dar. Eine Aktivierung des Systems führt über eine Signalkaskade zur Ausbildung eines Membran-Angriffskomplexes, welcher zur Elimination von Pathogenen führt. Eine Dysregulation des Komplement-Systems kann aber auch zum Angriff Körper-eigener Zellen führen. Im Rahmen von Komplement-vermittelten glomerulären Erkrankungen steht auch der Podozyt, ein wichtiger Bestandteil des renalen Filters, im Mittelpunkt. Wir konnten bereits zeigen, dass der Podozyt aber nicht nur das Ziel einer überschießenden Komplementaktivierung ist, sondern sich selbst auch aktiv durch die Sekretion von inhibitorischen und aktivatorischen Komplementkomponenten an der lokalen Entzündungsreaktion beteiligen kann.

    Ziel der Studie: Untersuchung der Rolle des Podozyten im Rahmen komplement-vermittelter Glomerulopathien.

  • Die Bedeutung des Calcium-Sensing Rezeptor für die podozytäre Funktion

    (Dr. med. A. Dettmar, PD Dr. med. J. Oh)

    Der calciumsensitive Rezeptor ist ein Rezeptorprotein aus der Gruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und ist für die Bestimmung des extrazellulären Calciumspiegels verantwortlich ist. Der calciumsensitive Rezeptor kommt insbesondere auf der Oberfläche von Hauptzellen der Nebenschilddrüse vor und beeinflusst dort die Sekretion von Parathormon. Er wird aber auch in Podozyten exprimiert und beeinflusst dort das Zytoskelett, die Morphologie und Funktion der Zellen. Die Aktivierung des CaSR durch Calcimimetika führt zu einer Stabilisierung der Nierenfunktion und zu einem Rückgang der Proteinurie.

    Ziel der Studie: Aufklärung der physiologischen Rolle des CaSR in Podozyten

  • GPN-Register für Erkrankungen assoziiert mit WT-1 Keimbahnmutation

    (Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Das Wilms-Tumorsuppressorgen 1 (WT1) kodiert für einen Transkriptionsfaktor der eine wichtige Rolle während der embryonalen Genital- und Nierenentwicklung spielt. Mit WT1-Mutationen verbunden sind Entwicklungsbesonderheiten der Nieren, die in der Regel mit Proteinurie einhergehen und bis zur terminalen Niereninsuffizienz führen können. Beobachtet werden auch Nephroblastome und Fehlbildungen der Geschlechtsorgane. Nicht immer gelingt die Zuordnung zum einem der drei in der Literatur beschriebenen Syndrome (Denys-Drash-Syndrom, Frasier-Syndrom, WAGR-Syndrom).

    Ziele der Studie: Erfassung aller in Deutschland betreuten Kinder und Jugendliche mit nachgewiesener WT1-Keimbahnmutation. Dokumentation der klinischen Bandbreite der Erkrankungen und Erstellung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen. Anschlussprojekte sind in Planung.

  • Inzidenz und Therapie von BKV- und JCV-Infektionen nach pädiatrischer Nierentransplantation

    (Dr. R. Schild, Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Die BK- und JC-Viren gehören zu der Gruppe der Polyomaviren. Nach einer Primärinfektion können die Viren in Zellen des Körpers, insbesondere in der Niere, persistieren. Patienten nach Nierentransplantation haben ein erhöhtes Risiko eine Polyomavirus-assoziierte Nephropathie und damit verbundene Funktionseinschränkung des Transplantates zu entwickeln. Eine spezifische Therapie steht bisher nicht zur Verfügung.

    Ziele der Studie: Beschreibung der Inzidenz von Polyomavirus-assoziierter Problematik nach pädiatrischer Nierentransplantation und Evaluation der Therapiestrategien.

  • Untersuchungen zum B-Zell aktivierenden Faktor BAFF nach pädiatrischer Nierentransplantation

    (Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M. Koch, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Im Mittelpunkt des Interesses von Transplantationsmedizinern standen lange Zeit nur T-Zellen. Mehr und mehr rücken auch die B-Zellen in den Fokus. Bisher gibt es kaum Erkenntnisse über die Regulation von B-Zell Überleben bei Kindern nach Nierentransplantation. Der B-Zell aktivierende Faktor BAFF ist möglicherweise diesbezüglich von entscheidender Bedeutung. Wir führen daher erste Untersuchungen bei nierentransplantierten Kindern zu BAFF und auch dem dazugehörigen Rezeptor (BAFF-R) auf Lymphozyten durch.

    Ziele der Studie: Beschreibung von BAFF und BAFF-Rezeptor und Korrelation der Ergebnisse mit klinischen Verläufen.

  • International Peritoneal Biospie Studie in Kindern

    (Dr. med. C. Brix, PD Dr. Jun Oh, Prof. Dr. CP Schmitt (Universität Heidelberg)

    Innerhalb weniger Jahre nach Beginn einer Peritonealdialyse kann es bereits zu massivem fibrotischen Umbau des Peritoneums kommen. Dies führt zwangsläufig zu einer Abnahme der Filtrationsfähigkeit des Peritoneums und damit zu einer deutlichen Verschlechterung der Dialyse.

    Ziele der Studie: Im Rahmen einer internationalen, prospektiven multizentrischen Studie sollen Peritonea-biopsien gesammelt und untersucht werden. Quantitative Histomorphometrische Untersuchungen und Protein Expressionsanalyse sollen u.a. durchgeführt werden.

  • 1. Cooperative European Pediatric Renal Transplant Initiative (Universitätskinderklinik Heidelberg)

    2. Register für HUS der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (Universitätskinderklinik Innsbruck, Österreich)

    3. GPN-Nephronophthise-Register

    4. GPN-MPGN-Register

    5. aHUS Register Innsbruck (HUSNet), (Universitätskinderklinik Innsbruck, Österreich)

    6. GPN-Register zur Erfassung der schweren Purpura Schönlein Henoch Nephritis (PSHN-Register)

    7. GPN-Register: Steroidsensibles Nephrotisches Syndrom (SSNS): Erfahrungen mit Rituximab (Universitätskinderklinik Hamburg/Eppendorf)

    8. International Pediatric Dialysis Network (Universität Heidelberg)

Publikationen

isTab: true
Zurück
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
Vor

Glutaric Aciduria Type 1 and Acute Renal Failure
du Moulin M, Thies B, Blohm M, Oh J, Kemper M, Santer R, Mühlhausen C
JIMD reports. 2017 [Epub ahead of print].

zum Forschungsportal

Infection-Related Focal Segmental Glomerulosclerosis in Children
Dettmar A, Oh J
BIOMED RES INT . 2016;2016:7351964.

Pathogenesis of minimal change nephrotic Syndrome: an immunological concept
Kim S, Park S, Han K, Kronbichler A, Saleem M, Oh J, Lim B, Shin J
KOREAN J PEDIATR. 2016;59(5):205-11.

Immunologic Changes Implicated in the Pathogenesis of Focal Segmental Glomerulosclerosis
Kronbichler A, Leierer J, Oh J, Meijers B, Shin J
BIOMED RES INT . 2016;2016:2150451.

Focal Segmental Glomerulosclerosis: Genetics, Mechanism, and Therapies
Kronbichler A, Oh J, Meijers B, Shin J
BIOMED RES INT . 2016;2016:9643785.

SY 13-3 DISTRIBUTION OF 24-H AMBULATORY BLOOD PRESSURE IN CHILDREN
Oh J
J HYPERTENS. 2016;34 Suppl 1 - ISH 2016 Abstract Book:e368.

Impaired phosphorylation of JAK2-STAT5b signaling in fibroblasts from uremic children
Ugarte F, Irarrazabal C, Oh J, Dettmar A, Ceballos M, Rojo A, Ibacache M, Suazo C, Lozano M, Delgado I, Cavada G, Azocar M, Delucchi A, Cano F
PEDIATR NEPHROL. 2016;31(6):965-74.

Nephrin Contributes to Insulin Secretion and Affects Mammalian Target of Rapamycin Signaling Independently of Insulin Receptor
Villarreal R, Mitrofanova A, Maiguel D, Morales X, Jeon J, Grahammer F, Leibiger I, Guzman J, Fachado A, Yoo T, Busher Katin A, Gellermann J, Merscher S, Burke G, Berggren P, Oh J, Huber T, Fornoni A
J AM SOC NEPHROL. 2016;27(4):1029-41.

zum Forschungsportal

Langzeitverlauf nach STEC-HUS Epidemie (2011) assoziiert mit Shiga-Toxin produzierenden E.coli O104:H4 in Deutschland: erste Ergebnisse
Aulbert W, Loos S, Kranz B, Konrad M, Wigger M, Staude H, Krause M, Müller D, Lemke J, Beringer O, Kropp F, Haffner D, Pape L, Ahlenstiel-Grunow T, Hoppe B, Oh J, Kemper M
2015.

Successful detoxification and liver transplantation in a severe poisoning with a chemical wood preservative containing chromium, copper, and arsenic
Breuer C, Oh J, Nolkemper D, Achilles E, Fischer L, Eglite I, Güsmer C, Heitland P, Koester H, Brinkert F, Singer D, Blohm M
TRANSPLANTATION. 2015;99(4):e29-30.

Pathogenese und Therapie des steroidsensiblen (minimal change) nephrotischen Syndroms
Dettmar A, Oh J
Päd Praxis. 2015;83(3):455-466.

Spezifische Symptomkombination der chronischen Quecksilberintoxikation: Arterielle Hypertension, Entwicklungsregression und Automutilation
Hermann K, Varwig-Janßen D, Budnik L, Nordholt G, Reinshagen K, Oh J, Santer R, Mühlhausen C
MONATSSCHR KINDERH. 2015;163(6):570-574.

Response to cyclosporine in steroid-resistant nephrotic Syndrome: discontinuation is possible
Klaassen I, Özgören B, Sadowski C, Möller K, Van Husen M, Lehnhardt A, Timmermann K, Freudenberg F, Helmchen U, Oh J, Kemper M
PEDIATR NEPHROL. 2015;30(9):1477-1483.

Clinical and Molecular Characterization of Patients with Heterozygous Mutations in Wilms Tumor Suppressor Gene 1
Lehnhardt A, Karnatz N, Ahlenstiel-Grunow T, Benz K, Benz M, Budde K, Büscher A, Fehr T, Feldkötter M, Graf N, Höcker B, Jungraithmayr T, Klaus G, Koehler B, Konrad M, Kranz B, Montoya C, Müller D, Neuhaus T, Oh J, Pape L, Pohl M, Royer-Pokora B, Querfeld U, Schneppenheim R, Staude H, Spartà G, Timmermann K, Wilkening F, Wygoda S, Bergmann C, Kemper M
CLIN J AM SOC NEPHRO. 2015;10(5):825-831.

Spectrum of Steroid-Resistant and Congenital Nephrotic Syndrome in Children: The PodoNet Registry Cohort
Trautmann A, Bodria M, Ozaltin F, Gheisari A, Melk A, Azocar M, Anarat A, Caliskan S, Emma F, Gellermann J, Oh J, Baskin E, Ksiazek J, Remuzzi G, Erdogan O, Akman S, Dusek J, Davitaia T, Özkaya O, Papachristou F, Firszt-Adamczyk A, Urasinski T, Testa S, Krmar R, Hyla-Klekot L, Pasini A, Özcakar Z, Sallay P, Cakar N, Galanti M, Terzic J, Aoun B, Caldas Afonso A, Szymanik-Grzelak H, Lipska B, Schnaidt S, Schaefer F
CLIN J AM SOC NEPHRO. 2015;10(4):592-600.

zum Forschungsportal

Neurological involvement in children with E. coli O104:H4-induced hemolytic uremic syndrome
Bauer A, Loos S, Wehrmann C, Horstmann D, Donnerstag F, Lemke J, Hillebrand G, Löbel U, Pape L, Haffner D, Bindt C, Ahlenstiel T, Melk A, Lehnhardt A, Kemper M, Oh J, Hartmann H
PEDIATR NEPHROL. 2014;29(9):1607-1615.

Alterations in the Ubiquitin Proteasome System in Persistent but Not Reversible Proteinuric Diseases
Beeken M, Lindenmeyer M, Blattner S, Radón V, Oh J, Meyer T, Hildebrand D, Schlüter H, Reinicke-Vogt A, Knop J, Vivekanandan-Giri A, Münster S, Sachs M, Wiech T, Pennathur S, Cohen C, Kretzler M, Stahl R, Meyer-Schwesinger C
J AM SOC NEPHROL. 2014;25(11):2511-25.

Co-incident BK and Epstein-Barr virus replication in a 3-year-old immunocompetent boy
Breuer C, Hinsch A, Hiort J, Oh J, Hirsch H, Dalquen P
CLIN NEPHROL. 2014;82(4):278-282.

Protection of human podocytes from shiga toxin 2-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and apoptosis by human serum amyloid P component
Dettmar A, Binder E, Greiner F, Liebau M, Kurschat C, Jungraithmayr T, Saleem M, Schmitt C, Feifel E, Orth-Höller D, Kemper M, Pepys M, Würzner R, Oh J
INFECT IMMUN. 2014;82(5):1872-9.

Myeloperoxidase deficiency ameliorates progression of chronic kidney disease in mice
Lehners A, Lange S, Niemann G, Rosendahl A, Meyer-Schwesinger C, Oh J, Stahl R, Ehmke H, Benndorf R, Klinke A, Baldus S, Wenzel U
AM J PHYSIOL-RENAL. 2014;307(4):F407-17.

Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy
Lipska B, Ranchin B, Iatropoulos P, Gellermann J, Melk A, Ozaltin F, Caridi G, Seeman T, Tory K, Jankauskiene A, Zurowska A, Szczepanska M, Wasilewska A, Harambat J, Trautmann A, Peco-Antic A, Borzecka H, Moczulska A, Saeed B, Bogdanovic R, Kalyoncu M, Simkova E, Erdogan O, Vrljicak K, Teixeira A, Azocar M, Schaefer F
KIDNEY INT. 2014;85(5):1169-78.

zum Forschungsportal

Hypereosinophiles Syndrom (HES) nach Lebertransplantation
Aulbert W, Breuer C, Oh J, Briem-Richter A, Kobbe R, Ganschow R
2013.

Protective effects of the mTOR inhibitor everolimus on cytoskeletal injury in human podocytes are mediated by RhoA signaling
Jeruschke S, Büscher A, Oh J, Saleem M, Hoyer P, Weber S, Nalbant P
PLOS ONE. 2013;8(2):e55980.

Is rituximab effective in childhood nephrotic syndrome? Yes and no
Kemper M, Lehnhardt A, Zawischa A, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2013.

Gender differences in solitary functioning kidney: do they affect renal outcome? Response
Kummer S, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2013.

Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome
Lipska B, Iatropoulos P, Maranta R, Caridi G, Ozaltin F, Anarat A, Balat A, Gellermann J, Trautmann A, Erdogan O, Saeed B, Emre S, Bogdanovic R, Azocar M, Balasz-Chmielewska I, Benetti E, Caliskan S, Mir S, Melk A, Ertan P, Baskin E, Jardim H, Davitaia T, Wasilewska A, Drozdz D, Szczepanska M, Jankauskiene A, Higuita L, Ardissino G, Ozkaya O, Kuzma-Mroczkowska E, Soylemezoglu O, Ranchin B, Medynska A, Tkaczyk M, Peco-Antic A, Akil I, Jarmolinski T, Firszt-Adamczyk A, Dusek J, Simonetti G, Gok F, Gheissari A, Emma F, Krmar R, Fischbach M, Printza N, Simkova E, Mele C, Ghiggeri G, Schaefer F
KIDNEY INT. 2013;84(1):206-13.

Das Hämolytisch Urämische Syndrom im Kindesalter
Loos S, Oh J, Kemper M
Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 2013;42(3):126-133.

Abatacept in B7-1-positive proteinuric kidney disease
Yu C, Fornoni A, Weins A, Hakroush S, Maiguel D, Sageshima J, Chen L, Ciancio G, Faridi M, Behr D, Campbell K, Chang J, Chen H, Oh J, Faul C, Arnaout M, Fiorina P, Gupta V, Greka A, Burke G, Mundel P
NEW ENGL J MED. 2013;369(25):2416-23.

zum Forschungsportal

Approach to the management of slipped capital femoral epiphysis and primary hyperparathyroidism
El Scheich T, Marquard J, Westhoff B, Krauspe R, Schneider A, Cupisti K, Oh J, Meissner T, Mayatepek E, Klee D
J PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 2012;25(5-6):407-12.

Non-enhanced ECG-gated respiratory-triggered 3-D steady-state free-precession MR angiography with slab-selective inversion
Klee D, Lanzman R, Blondin D, Schmitt P, Oh J, Salgin B, Mayatepek E, Antoch G, Schaper J
Pediatric radiology. 2012;42(7):785-90.

The influence of gender and sexual hormones on incidence and outcome of chronic kidney disease.
Kummer S, von Gersdorff G, Kemper M, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2012;27(8):1213-1219.

Elevated serum levels of B-cell activating factor in pediatric renal transplant patients.
Lehnhardt A, Dunst F, Van Husen M, Loos S, Oh J, Eiermann T, Koch M, Kemper M
PEDIATR NEPHROL. 2012;27(8):1389-1395.

An outbreak of Shiga toxin-producing Escherichia coli O104:H4 hemolytic uremic syndrome in Germany: presentation and short-term outcome in children.
Loos S, Ahlenstiel T, Kranz B, Staude H, Pape L, Härtel C, Vester U, Buchtala L, Benz K, Hoppe B, Beringer O, Krause M, Müller D, Pohl M, Lemke J, Hillebrand G, Kreuzer M, König J, Wigger M, Konrad M, Haffner D, Oh J, Kemper M
CLIN INFECT DIS. 2012;55(6):753-759.

Minimal change (steroid sensitive) nephrotic syndrome in children: new aspects on pathogenesis and treatment.
Oh J, Kemper M
Minerva Pediatr. 2012;64(2):197-204.

Fibroblast growth factor 23 and calcium phosphate homeostasis after pediatric renal transplantation.
Van Husen M, Lehnhardt A, Fischer A, Brinkert F, Loos S, Oh J, Kemper M
PEDIATR TRANSPLANT. 2012;16(5):443-450.

The lectin-like domain of thrombomodulin ameliorates diabetic glomerulopathy via complement inhibition
Wang H, Vinnikov I, Shahzad K, Bock F, Ranjan S, Wolter J, Kashif M, Oh J, Bierhaus A, Nawroth P, Kirschfink M, Conway E, Madhusudhan T, Isermann B
THROMB HAEMOSTASIS. 2012;108(6):1141-53.

zum Forschungsportal

Large and ongoing outbreak of haemolytic uraemic syndrome, Germany, May 2011
Frank C, Faber M, Askar M, Bernard H, Fruth A, Gilsdorf A, Hohle M, Karch H, Krause G, Prager R, Spode A, Stark K, Werber D, , Oh J
EUROSURVEILLANCE. 2011;16(21):.

Estrogen receptor alpha expression in podocytes mediates protection against apoptosis in-vitro and in-vivo.
Kummer S, Jeruschke S, Wegerich L, Peters A, Lehmann P, Seibt A, Müller F, Koleganova N, Halbenz E, Schmitt C, Bettendorf M, Mayatepek E, Gross-Weissmann M, Oh J
PLOS ONE. 2011;6(11):27457.

Liver fibrosis in recessive multicystic kidney diseases: transient elastography for early detection.
Kummer S, Sagir A, Pandey S, Feldkötter M, Habbig S, Körber F, Ney D, Hoppe B, Häussinger D, Mayatepek E, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2011;26(5):725-731.

Chronic pancreatitis in branched-chain organic acidurias--a case of methylmalonic aciduria and an overview of the literature.
Marquard J, Tarik E, Klee D, Schmitt M, Meissner T, Mayatepek E, Oh J
EUR J PEDIATR. 2011;170(2):241-245.

Stimulation of the calcium-sensing receptor stabilizes the podocyte cytoskeleton, improves cell survival, and reduces toxin-induced glomerulosclerosis
Oh J, Beckmann J, Bloch J, Hettgen V, Mueller J, Li L, Hoemme M, Gross M, Penzel R, Mundel P, Schaefer F, Schmitt C
KIDNEY INT. 2011;80(5):483-92.

Open-source genomic analysis of Shiga-toxin-producing E. coli O104:H4.
Rohde H, Qin J, Cui Y, Li D, Loman N, Hentschke M, Chen W, Pu F, Peng Y, Li J, Xi F, Li S, Li Y, Zhang Z, Yang X, Zhao M, Wang P, Guan Y, Cen Z, Zhao X, Christner M, Kobbe R, Loos S, Oh J, Yang L, Danchin A, Gao G, Song Y, Li Y, Yang H, Wang J, Xu J, Pallen M, Wang J, Aepfelbacher M, Yang R, Consortium E
NEW ENGL J MED. 2011;365(8):718-724.

zum Forschungsportal

Therapy-refractory gastrointestinal motility disorder in a child with c-kit mutations.
Breuer C, Oh J, Molderings G, Schemann M, Kuch B, Mayatepek E, Adam R
WORLD J GASTROENTERO. 2010;16(34):4363-4366.

Mandibular aneurysmal bone cyst in a child misdiagnosed as acute osteomyelitis
Breuer C, Paul H, Zimmermann A, Braunstein S, Schaper J, Mayatepek E, Oh J
EUR J PEDIATR. 2010;169(8):1037-40.

Second-line Options for Refractory Steroid-sensitive and -resistant Nephrotic Syndrome
Oh J, Kemper M
Exp Rev Clin Pharmacol. 2010;3(4):527-537.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 17.07.2017 - 00:01 Uhr

zum Forschungsportal

Kontakt

Nephrologische Sprechstunden

KfH Kuratorium für Dialyse und Nierentransplantation e.V.
KfH-Nierenzentrum für Kinder und Jugendliche
am Uni-Klinikum Hamburg-Eppendorf Gebäude N23 3.OG
Martinistraße 52 20251 Hamburg

Telefon: +49 (0) 40 7410 - 51200
Telefax: +49 (0) 40 7410 - 51299

Mo - Fr 08:00 - 16:00 Uhr

Zertifikat Ausgezeichnet für Kinder