Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie

Team

Schwerpunkte

Klinische Versorgungsschwerpunkte:

Alle angeborenen und erworbenen Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege im Kindesalter, inkl. Pränatalberatung, Nierenfunktionsdiagnostik (inkl. Inulinclearance und 24 Stunden-Blutdruckmessung).

Unsere Spezialgebiete sind:

  • Chronische Niereninsuffizienz mit Nierenersatztherapie (Peritonealdialyse, Hämodialyse, Nierentransplantation)
  • akutes Nierenversagen (inkl. Hämofiltratations- und Plasmaphereseverfahren)
  • angeborene und erworbene Glomerulopathien und Tubulopathien
  • psychologische und diätetische Beratung
  • nephrologisches Labor.

Studien

  • Prospektive Untersuchungen zum Langzeitverlauf bei Feten mit renal bedingtem Oligohydramnion (ROH)

    (Dr. med. I. Klaassen , Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Fetale Nierenfunktionseinschränkungen können zu renal bedingtem Oligohydramnion mit der Möglichkeit einer assoziierten pulmonalen Hypoplasie führen. Die Prognose betroffener Kinder lässt sich bisher pränatal kaum vorhersagen. Aus den Erfahrungen der vergangenen Jahre scheint sie jedoch in den meisten Fällen nicht infaust zu sein, wie bisher oft vermutet.

    Ziele der Studie: Erfassung prospektiver klinischer Daten (anonym) von Feten mit renal bedingtem Oligohydramnion, sowie der Etablierung prädiktiver Parameter zum Verlauf von Feten mit ROH

  • Langzeit-Outcome nach posteriorer Urethralklappe

    (Dr. med. I. Klaassen , Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    In der Kindernephrologie werden in Kooperation mit der Abteilung für Urologie Säuglinge mit fetaler und postnataler Harnstauungssituation im Rahmen von Urethralklappen behandelt. Es gibt verschiedene Behandlungsansätze hinsichtlich des Operationszeitpunktes sowie der Methode. In der oft über viele Jahre andauernden Nachbetreuung betroffener Kinder gibt es sehr variable Verläufe in Bezug auf die Erforderlichkeit von Nachoperationen, Kontinenz und Nierenfunktion.

    Ziele der Studie: Erfassung klinischer Daten (anonym) zum Langzeitverlauf von Kindern mit posteriorer Urethralklappe hinsichtlich OP-Methode/ OP-Zeitpunkt, Blasenfunktion/Kontinenz und Nierenfunktion

  • Klinik und Therapie des Hämolytisch Urämischen Syndroms (HUS)

    (Dr. med. W. Aulbert, Dr. med. S. Loos , PD Dr. med. J. Oh, Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Mit deutschlandweit fast 3000 gemeldeten EHEC-Infektionen und 53 Todesfällen war der EHEC/HUS-Ausbruch im Frühjahr 2011 der bisher größte in Deutschland und gemessen an der Anzahl der HUS-Fälle sogar der größte weltweit. Der Schwerpunkt des Geschehens lag in Norddeutschland. Als Ursache wurde ein enterohämorrhagische Escherichia coli O104:H4 gefunden.

    Ziele der Studie: Die Erfassung und Auswertung der klinischen Daten an HUS erkrankter Kinder

  • FGF23-Serumspiegel in Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz

    (Dr. med. M. van Husen, Prof. Dr. med. MJ Kemper)

    Seit Jahren sind die Auswirkungen der Hyperphosphatämie bei chronisch nierenkranken Patienten bekannt: Hohe Phosphatwerte beschleunigen die Gefäßverkalkung und korrelieren mit einer höheren Mortalität. Die Phosphatkontrolle gilt daher als ein wichtiger Grundpfeiler der Therapie niereninsuffizienter Patienten. FGF-23 erhöht die Phosphaturie und vermindert den 1,25-Vitamin-D-Spiegel – es wirkt somit phosphatsenkend. Steigt das FGF-23 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, muss also von einer Störung des Phosphatmetabolismus ausgegangen werden.

    Ziele der Studie: Die Messung der FGF23-Serum-Konzentrationen in Kindern an der Dialyse und nach Nierentransplantation

  • Die Rolle des Podozyten im Rahmen Komplement-vermittelter Nierenerkrankungen
    (Dr. med. A. Dettmar, J. Abt, PD Dr. med. J. Oh)

    Das Komplementsystem stellt einen entscheidenden Teil der angeborenen Immunabwehr dar. Eine Aktivierung des Systems führt über eine Signalkaskade zur Ausbildung eines Membran-Angriffskomplexes, welcher zur Elimination von Pathogenen führt. Eine Dysregulation des Komplement-Systems kann aber auch zum Angriff Körper-eigener Zellen führen. Im Rahmen von Komplement-vermittelten glomerulären Erkrankungen steht auch der Podozyt, ein wichtiger Bestandteil des renalen Filters, im Mittelpunkt. Wir konnten bereits zeigen, dass der Podozyt aber nicht nur das Ziel einer überschießenden Komplementaktivierung ist, sondern sich selbst auch aktiv durch die Sekretion von inhibitorischen und aktivatorischen Komplementkomponenten an der lokalen Entzündungsreaktion beteiligen kann.

    Ziel der Studie: Untersuchung der Rolle des Podozyten im Rahmen komplement-vermittelter Glomerulopathien.

  • Die Bedeutung des Calcium-Sensing Rezeptor für die podozytäre Funktion

    (Dr. med. A. Dettmar, PD Dr. med. J. Oh)

    Der calciumsensitive Rezeptor ist ein Rezeptorprotein aus der Gruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und ist für die Bestimmung des extrazellulären Calciumspiegels verantwortlich ist. Der calciumsensitive Rezeptor kommt insbesondere auf der Oberfläche von Hauptzellen der Nebenschilddrüse vor und beeinflusst dort die Sekretion von Parathormon. Er wird aber auch in Podozyten exprimiert und beeinflusst dort das Zytoskelett, die Morphologie und Funktion der Zellen. Die Aktivierung des CaSR durch Calcimimetika führt zu einer Stabilisierung der Nierenfunktion und zu einem Rückgang der Proteinurie.

    Ziel der Studie: Aufklärung der physiologischen Rolle des CaSR in Podozyten

  • GPN-Register für Erkrankungen assoziiert mit WT-1 Keimbahnmutation

    (Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Das Wilms-Tumorsuppressorgen 1 (WT1) kodiert für einen Transkriptionsfaktor der eine wichtige Rolle während der embryonalen Genital- und Nierenentwicklung spielt. Mit WT1-Mutationen verbunden sind Entwicklungsbesonderheiten der Nieren, die in der Regel mit Proteinurie einhergehen und bis zur terminalen Niereninsuffizienz führen können. Beobachtet werden auch Nephroblastome und Fehlbildungen der Geschlechtsorgane. Nicht immer gelingt die Zuordnung zum einem der drei in der Literatur beschriebenen Syndrome (Denys-Drash-Syndrom, Frasier-Syndrom, WAGR-Syndrom).

    Ziele der Studie: Erfassung aller in Deutschland betreuten Kinder und Jugendliche mit nachgewiesener WT1-Keimbahnmutation. Dokumentation der klinischen Bandbreite der Erkrankungen und Erstellung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen. Anschlussprojekte sind in Planung.

  • Inzidenz und Therapie von BKV- und JCV-Infektionen nach pädiatrischer Nierentransplantation

    (Dr. R. Schild, Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Die BK- und JC-Viren gehören zu der Gruppe der Polyomaviren. Nach einer Primärinfektion können die Viren in Zellen des Körpers, insbesondere in der Niere, persistieren. Patienten nach Nierentransplantation haben ein erhöhtes Risiko eine Polyomavirus-assoziierte Nephropathie und damit verbundene Funktionseinschränkung des Transplantates zu entwickeln. Eine spezifische Therapie steht bisher nicht zur Verfügung.

    Ziele der Studie: Beschreibung der Inzidenz von Polyomavirus-assoziierter Problematik nach pädiatrischer Nierentransplantation und Evaluation der Therapiestrategien.

  • Untersuchungen zum B-Zell aktivierenden Faktor BAFF nach pädiatrischer Nierentransplantation

    (Dr. med. A. Lemke, Prof. Dr. med. M. Koch, Prof. Dr. med. M.J. Kemper)

    Im Mittelpunkt des Interesses von Transplantationsmedizinern standen lange Zeit nur T-Zellen. Mehr und mehr rücken auch die B-Zellen in den Fokus. Bisher gibt es kaum Erkenntnisse über die Regulation von B-Zell Überleben bei Kindern nach Nierentransplantation. Der B-Zell aktivierende Faktor BAFF ist möglicherweise diesbezüglich von entscheidender Bedeutung. Wir führen daher erste Untersuchungen bei nierentransplantierten Kindern zu BAFF und auch dem dazugehörigen Rezeptor (BAFF-R) auf Lymphozyten durch.

    Ziele der Studie: Beschreibung von BAFF und BAFF-Rezeptor und Korrelation der Ergebnisse mit klinischen Verläufen.

  • International Peritoneal Biospie Studie in Kindern

    (Dr. med. C. Brix, PD Dr. Jun Oh, Prof. Dr. CP Schmitt (Universität Heidelberg)

    Innerhalb weniger Jahre nach Beginn einer Peritonealdialyse kann es bereits zu massivem fibrotischen Umbau des Peritoneums kommen. Dies führt zwangsläufig zu einer Abnahme der Filtrationsfähigkeit des Peritoneums und damit zu einer deutlichen Verschlechterung der Dialyse.

    Ziele der Studie: Im Rahmen einer internationalen, prospektiven multizentrischen Studie sollen Peritonea-biopsien gesammelt und untersucht werden. Quantitative Histomorphometrische Untersuchungen und Protein Expressionsanalyse sollen u.a. durchgeführt werden.

  • 1. Cooperative European Pediatric Renal Transplant Initiative (Universitätskinderklinik Heidelberg)

    2. Register für HUS der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie (Universitätskinderklinik Innsbruck, Österreich)

    3. GPN-Nephronophthise-Register

    4. GPN-MPGN-Register

    5. aHUS Register Innsbruck (HUSNet), (Universitätskinderklinik Innsbruck, Österreich)

    6. GPN-Register zur Erfassung der schweren Purpura Schönlein Henoch Nephritis (PSHN-Register)

    7. GPN-Register: Steroidsensibles Nephrotisches Syndrom (SSNS): Erfahrungen mit Rituximab (Universitätskinderklinik Hamburg/Eppendorf)

    8. International Pediatric Dialysis Network (Universität Heidelberg)

Publikationen

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  • 2012
  • 2011
  • 2010
Vor

Distribution and management of the pediatric refugee population with renal replacement: A German pediatric cohort

PEDIATR NEPHROL. 2020 [Epub ahead of print].

Current understandings in treating children with steroid-resistant nephrotic syndrome
Lee J, Kronbichler A, Shin J, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2020 [Epub ahead of print].

Acute dialysis in children: Results of a European Survey.

J NEPHROL. 2019;32(3):445-451.

Oxalate retinopathy is irreversible despite early combined liver-kidney transplantation in primary hyperoxaluria type 1
Atiskova Y, Dulz S, Schmäschke K, Oh J, Grabhorn E, Kemper M, Brinkert F
AM J TRANSPLANT. 2019;19(12):3328-3334.

Greater Susceptibility for Metabolic Syndrome in Pediatric Solid Organ and Stem Cell Transplant Recipients
Blöte R, Memaran N, Borchert-Mörlins B, Thurn-Valsassina D, Goldschmidt I, Beier R, Sauer M, Müller C, Sarganas G, Oh J, Büscher R, Kemper M, Sugianto R, Epping J, Schmidt B, Melk A
TRANSPLANTATION. 2019;103(11):2423-2433.

Clostridium difficile infection after pediatric solid organ transplantation: a practical single-center experience
Breuer C, Döring S, Rohde H, Rutkowski S, Müller I, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2019;34(7):1269-1275.

International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people
Gimpel C, Bergmann C, Bockenhauer D, Breysem L, Cadnapaphornchai M, Cetiner M, Dudley J, Emma F, Konrad M, Harris T, Harris P, König J, Liebau M, Marlais M, Mekahli D, Metcalfe A, Oh J, Perrone R, Sinha M, Titieni A, Torra R, Weber S, Winyard P, Schaefer F
NAT REV NEPHROL. 2019;15(11):713-726.

Epidemiology of and Risk Factors for BK Polyomavirus Replication and Nephropathy in Pediatric Renal Transplant Recipients: An International CERTAIN Registry Study
Höcker B, Schneble L, Murer L, Carraro A, Pape L, Kranz B, Oh J, Zirngibl M, Dello Strologo L, Büscher A, Weber L, Awan A, Pohl M, Bald M, Printza N, Rusai K, Peruzzi L, Topaloglu R, Fichtner A, Krupka K, Köster L, Bruckner T, Schnitzler P, Hirsch H, Tönshoff B
TRANSPLANTATION. 2019;103(6):1224-1233.

Sucking patterns are not predictive of further feeding development in healthy preterm infants
Hübl N, Costa S, Kaufmann N, Oh J, Willmes K
INFANT BEHAV DEV. 2019 [Epub ahead of print];58:101412.

Levamisole in Children with Idiopathic Nephrotic Syndrome: Clinical Efficacy and Pathophysiological Aspects
Mühlig A, Lee J, Kemper M, Kronbichler A, Yang J, Lee J, Shin J, Oh J
J CLIN MED. 2019;8(6):.

HNF1B nephropathy has a slow-progressive phenotype in childhood-with the exception of very early onset cases: results of the German Multicenter HNF1B Childhood Registry.
Okorn C, Goertz A, Vester U, Beck B, Bergmann C, Habbig S, König J, Konrad M, Müller D, Oh J, Ortiz-Brüchle N, Patzer L, Schild R, Seeman T, Staude H, Thumfart J, Tönshoff B, Walden U, Weber L, Zaniew M, Zappel H, Hoyer P, Weber S
PEDIATR NEPHROL. 2019;34(6):1065-1075.

Effect of hemodialysis on impedance cardiography (electrical velocimetry) parameters in children
Wilken M, Oh J, Pinnschmidt H, Singer D, Blohm M
PEDIATR NEPHROL. 2019 [Epub ahead of print].

Genotype-phenotype variability of retinal manifestation in primary hyperoxaluria type 1
Dulz S, Bigdon E, Atiskova Y, Schuettauf F, Cerkauskiene R, Oh J, Brinkert F
OPHTHALMIC GENET. 2018;39(2):275-277.

JC polyomavirus replication and associated disease in pediatric renal Transplantation: an international CERTAIN Registry study
Höcker B, Tabatabai J, Schneble L, Oh J, Thiel F, Pape L, Rusai K, Topaloglu R, Kranz B, Klaus G, Printza N, Yavascan O, Fichtner A, Krupka K, Bruckner T, Waldherr R, Pawlita M, Schnitzler P, Hirsch H, Tönshoff B
PEDIATR NEPHROL. 2018;33(12):2343-2352.

Cystinose: Diagnostik, cystinentspeichernde Therapie und Transition
Kaufeld J, Weber L, Kurschat C, Canaan-Kuehl S, Brand E, Oh J, Pape L
INTERNIST. 2018;59(8):861-867.

Multimodal lipid-lowering treatment in pediatric patients with homozygous familial hypercholesterolemia-target attainment requires further increase of intensity
Klaus G, Taylan C, Büscher R, Schmitt C, Pape L, Oh J, Driemeyer J, Galiano M, König J, Schürfeld C, Spitthöver R, Schaefer J, Weber L, Heibges A, Klingel R
PEDIATR NEPHROL. 2018;33(7):1199-1208.

Venous anastomosis by piggyback technique to avoid twisting of the pediatric en bloc kidney grafts
Li J, Schild R, Herrmann J, Oh J, Fischer L, Koch M
PEDIATR TRANSPLANT. 2018;22(2):e13132.

Eculizumab in STEC-HUS - need for a proper randomized controlled trial
Loos S, Oh J, Kemper M
PEDIATR NEPHROL. 2018;33(8):1277-1281.

Nephrotic Syndrome: Genetics, Mechanism, and Therapies
Shin J, Kronbichler A, Oh J, Meijers B
BIOMED RES INT . 2018;2018:6215946.

Complement Activation in Peritoneal Dialysis-Induced Arteriolopathy
Bartosova M, Schaefer B, Bermejo J, Tarantino S, Lasitschka F, Macher-Goeppinger S, Sinn P, Warady B, Zaloszyc A, Parapatics K, Májek P, Bennett K, Oh J, Aufricht C, Schaefer F, Kratochwill K, Schmitt C
J AM SOC NEPHROL. 2017.

Factors associated with cardiovascular target organ damage in children after renal transplantation
Borchert-Mörlins B, Thurn D, Schmidt B, Büscher A, Oh J, Kier T, Bauer E, Baig S, Kanzelmeyer N, Kemper M, Büscher R, Melk A
PEDIATR NEPHROL. 2017.

Immunohistochemical and serological characterization of membranous nephropathy in children and adolescents
Dettmar A, Wiech T, Kemper M, Soave A, Rink M, Oh J, Stahl R, Hoxha E
PEDIATR NEPHROL. 2017;33(3):463-472.

Glutaric Aciduria Type 1 and Acute Renal Failure: Case Report and Suggested Pathomechanisms
du Moulin M, Thies B, Blohm M, Oh J, Kemper M, Santer R, Mühlhausen C
JIMD reports. 2017.

Functional assessment of the kidneys in a 10 month-old child with renal artery stenosis by intravoxel incoherent motion
Herrmann J, Ittrich H, Kaul M, Groth M, Tozakidou M, Blohm M, Oh J, Adam G
NEPHROLOGY. 2017;22(3):257-260.

Case report - atypical hemolytic uremic syndrome triggered by influenza B
Kobbe R, Schild R, Christner M, Oh J, Loos S, Kemper M
BMC NEPHROL. 2017;18(1):96.

Recent Progress in Deciphering the Etiopathogenesis of Primary Membranous Nephropathy
Kronbichler A, Oh J, Meijers B, Mayer G, Shin J
BIOMED RES INT . 2017;2017:1936372.

Intermediate Follow-up of Pediatric Patients With Hemolytic Uremic Syndrome During the 2011 Outbreak Caused by E. coli O104:H4
Loos S, Aulbert W, Hoppe B, Ahlenstiel-Grunow T, Kranz B, Wahl C, Staude H, Humberg A, Benz K, Krause M, Pohl M, Liebau M, Schild R, Lemke J, Beringer O, Müller D, Härtel C, Wigger M, Vester U, Konrad M, Haffner D, Pape L, Oh J, Kemper M
CLIN INFECT DIS. 2017;64(12):1637-1643.

Frühe beidseitige Nephrektomie bei Säuglingen mit pränataler ARPKD: Prognoseverbesserung oder unnötiger Aufwand?
Riechardt S, Koch M, Oh J, Fisch M
UROLOGE. 2017;56(7):882-886.

Association of Serum Soluble Urokinase Receptor Levels With Progression of Kidney Disease in Children
Schaefer F, Trachtman H, Wühl E, Kirchner M, Hayek S, Anarat A, Duzova A, Mir S, Paripovic D, Yilmaz A, Lugani F, Arbeiter K, Litwin M, Oh J, Matteucci M, Gellermann J, Wygoda S, Jankauskiene A, Klaus G, Dusek J, Testa S, Zurowska A, Caldas Afonso A, Tracy M, Wei C, Sever S, Smoyer W, Reiser J
JAMA PEDIATR. 2017;171(11):e172914.

Long-Term Outcome of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome in Children
Trautmann A, Schnaidt S, Lipska-Ziętkiewicz B, Bodria M, Ozaltin F, Emma F, Anarat A, Melk A, Azocar M, Oh J, Saeed B, Gheisari A, Caliskan S, Gellermann J, Higuita L, Jankauskiene A, Drozdz D, Mir S, Balat A, Szczepanska M, Paripovic D, Zurowska A, Bogdanovic R, Yilmaz A, Ranchin B, Baskin E, Erdogan O, Remuzzi G, Firszt-Adamczyk A, Kuzma-Mroczkowska E, Litwin M, Murer L, Tkaczyk M, Jardim H, Wasilewska A, Printza N, Fidan K, Simkova E, Borzecka H, Staude H, Hees K, Schaefer F
J AM SOC NEPHROL. 2017;28(10):3055-3065.

Infection-Related Focal Segmental Glomerulosclerosis in Children
Dettmar A, Oh J
BIOMED RES INT . 2016;2016:7351964.

Pathogenesis of minimal change nephrotic Syndrome: an immunological concept
Kim S, Park S, Han K, Kronbichler A, Saleem M, Oh J, Lim B, Shin J
KOREAN J PEDIATR. 2016;59(5):205-11.

Immunologic Changes Implicated in the Pathogenesis of Focal Segmental Glomerulosclerosis
Kronbichler A, Leierer J, Oh J, Meijers B, Shin J
BIOMED RES INT . 2016;2016:2150451.

Focal Segmental Glomerulosclerosis: Genetics, Mechanism, and Therapies
Kronbichler A, Oh J, Meijers B, Shin J
BIOMED RES INT . 2016;2016:9643785.

SY 13-3 DISTRIBUTION OF 24-H AMBULATORY BLOOD PRESSURE IN CHILDREN
Oh J
J HYPERTENS. 2016;34 Suppl 1 - ISH 2016 Abstract Book:e368.

Impaired phosphorylation of JAK2-STAT5b signaling in fibroblasts from uremic children
Ugarte F, Irarrazabal C, Oh J, Dettmar A, Ceballos M, Rojo A, Ibacache M, Suazo C, Lozano M, Delgado I, Cavada G, Azocar M, Delucchi A, Cano F
PEDIATR NEPHROL. 2016;31(6):965-74.

Nephrin Contributes to Insulin Secretion and Affects Mammalian Target of Rapamycin Signaling Independently of Insulin Receptor
Villarreal R, Mitrofanova A, Maiguel D, Morales X, Jeon J, Grahammer F, Leibiger I, Guzman J, Fachado A, Yoo T, Busher Katin A, Gellermann J, Merscher S, Burke G, Berggren P, Oh J, Huber T, Fornoni A
J AM SOC NEPHROL. 2016;27(4):1029-41.

Langzeitverlauf nach STEC-HUS Epidemie (2011) assoziiert mit Shiga-Toxin produzierenden E.coli O104:H4 in Deutschland: erste Ergebnisse
Aulbert W, Loos S, Kranz B, Konrad M, Wigger M, Staude H, Krause M, Müller D, Lemke J, Beringer O, Kropp F, Haffner D, Pape L, Ahlenstiel-Grunow T, Hoppe B, Oh J, Kemper M
2015. Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 2. Aufl. Dustri-Verlag, 39-110.

Successful detoxification and liver transplantation in a severe poisoning with a chemical wood preservative containing chromium, copper, and arsenic
Breuer C, Oh J, Nolkemper D, Achilles E, Fischer L, Eglite I, Güsmer C, Heitland P, Koester H, Brinkert F, Singer D, Blohm M
TRANSPLANTATION. 2015;99(4):e29-30.

Pathogenese und Therapie des steroidsensiblen (minimal change) nephrotischen Syndroms: Neue Aspekte
Dettmar A, Oh J
Päd Praxis. 2015;83(3):455-466.

Spezifische Symptomkombination der chronischen Quecksilberintoxikation: Arterielle Hypertension, Entwicklungsregression und Automutilation
Hermann K, Varwig-Janßen D, Budnik L, Nordholt G, Reinshagen K, Oh J, Santer R, Mühlhausen C
MONATSSCHR KINDERH. 2015;163(6):570-574.

Response to cyclosporine in steroid-resistant nephrotic Syndrome: discontinuation is possible
Klaassen I, Özgören B, Sadowski C, Möller K, Van Husen M, Lehnhardt A, Timmermann K, Freudenberg F, Helmchen U, Oh J, Kemper M
PEDIATR NEPHROL. 2015;30(9):1477-1483.

Clinical and Molecular Characterization of Patients with Heterozygous Mutations in Wilms Tumor Suppressor Gene 1
Lehnhardt A, Karnatz N, Ahlenstiel-Grunow T, Benz K, Benz M, Budde K, Büscher A, Fehr T, Feldkötter M, Graf N, Höcker B, Jungraithmayr T, Klaus G, Koehler B, Konrad M, Kranz B, Montoya C, Müller D, Neuhaus T, Oh J, Pape L, Pohl M, Royer-Pokora B, Querfeld U, Schneppenheim R, Staude H, Spartà G, Timmermann K, Wilkening F, Wygoda S, Bergmann C, Kemper M
CLIN J AM SOC NEPHRO. 2015;10(5):825-831.

Spectrum of Steroid-Resistant and Congenital Nephrotic Syndrome in Children: The PodoNet Registry Cohort
Trautmann A, Bodria M, Ozaltin F, Gheisari A, Melk A, Azocar M, Anarat A, Caliskan S, Emma F, Gellermann J, Oh J, Baskin E, Ksiazek J, Remuzzi G, Erdogan O, Akman S, Dusek J, Davitaia T, Özkaya O, Papachristou F, Firszt-Adamczyk A, Urasinski T, Testa S, Krmar R, Hyla-Klekot L, Pasini A, Özcakar Z, Sallay P, Cakar N, Galanti M, Terzic J, Aoun B, Caldas Afonso A, Szymanik-Grzelak H, Lipska B, Schnaidt S, Schaefer F
CLIN J AM SOC NEPHRO. 2015;10(4):592-600.

Neurological involvement in children with E. coli O104:H4-induced hemolytic uremic syndrome
Bauer A, Loos S, Wehrmann C, Horstmann D, Donnerstag F, Lemke J, Hillebrand G, Löbel U, Pape L, Haffner D, Bindt C, Ahlenstiel T, Melk A, Lehnhardt A, Kemper M, Oh J, Hartmann H
PEDIATR NEPHROL. 2014;29(9):1607-1615.

Alterations in the Ubiquitin Proteasome System in Persistent but Not Reversible Proteinuric Diseases
Beeken M, Lindenmeyer M, Blattner S, Radón V, Oh J, Meyer T, Hildebrand D, Schlüter H, Reinicke-Vogt A, Knop J, Vivekanandan-Giri A, Münster S, Sachs M, Wiech T, Pennathur S, Cohen C, Kretzler M, Stahl R, Meyer-Schwesinger C
J AM SOC NEPHROL. 2014;25(11):2511-25.

Co-incident BK and Epstein-Barr virus replication in a 3-year-old immunocompetent boy
Breuer C, Hinsch A, Hiort J, Oh J, Hirsch H, Dalquen P
CLIN NEPHROL. 2014;82(4):278-282.

Protection of human podocytes from shiga toxin 2-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and apoptosis by human serum amyloid P component
Dettmar A, Binder E, Greiner F, Liebau M, Kurschat C, Jungraithmayr T, Saleem M, Schmitt C, Feifel E, Orth-Höller D, Kemper M, Pepys M, Würzner R, Oh J
INFECT IMMUN. 2014;82(5):1872-9.

Myeloperoxidase deficiency ameliorates progression of chronic kidney disease in mice
Lehners A, Lange S, Niemann G, Rosendahl A, Meyer-Schwesinger C, Oh J, Stahl R, Ehmke H, Benndorf R, Klinke A, Baldus S, Wenzel U
AM J PHYSIOL-RENAL. 2014;307(4):F407-17.

Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy
Lipska B, Ranchin B, Iatropoulos P, Gellermann J, Melk A, Ozaltin F, Caridi G, Seeman T, Tory K, Jankauskiene A, Zurowska A, Szczepanska M, Wasilewska A, Harambat J, Trautmann A, Peco-Antic A, Borzecka H, Moczulska A, Saeed B, Bogdanovic R, Kalyoncu M, Simkova E, Erdogan O, Vrljicak K, Teixeira A, Azocar M, Schaefer F
KIDNEY INT. 2014;85(5):1169-78.

Hypereosinophiles Syndrom (HES) nach Lebertransplantation
Aulbert W, Breuer C, Oh J, Briem-Richter A, Kobbe R, Ganschow R
2013. Monatszeitschrift Kinderheilkunde. Supplement 2. Aufl. Springer, 95-256.

Protective effects of the mTOR inhibitor everolimus on cytoskeletal injury in human podocytes are mediated by RhoA signaling
Jeruschke S, Büscher A, Oh J, Saleem M, Hoyer P, Weber S, Nalbant P
PLOS ONE. 2013;8(2):e55980.

Is rituximab effective in childhood nephrotic syndrome? Yes and no
Kemper M, Lehnhardt A, Zawischa A, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2013.

Gender differences in solitary functioning kidney: do they affect renal outcome? Response
Kummer S, Oh J
PEDIATR NEPHROL. 2013.

Genetic screening in adolescents with steroid-resistant nephrotic syndrome
Lipska B, Iatropoulos P, Maranta R, Caridi G, Ozaltin F, Anarat A, Balat A, Gellermann J, Trautmann A, Erdogan O, Saeed B, Emre S, Bogdanovic R, Azocar M, Balasz-Chmielewska I, Benetti E, Caliskan S, Mir S, Melk A, Ertan P, Baskin E, Jardim H, Davitaia T, Wasilewska A, Drozdz D, Szczepanska M, Jankauskiene A, Higuita L, Ardissino G, Ozkaya O, Kuzma-Mroczkowska E, Soylemezoglu O, Ranchin B, Medynska A, Tkaczyk M, Peco-Antic A, Akil I, Jarmolinski T, Firszt-Adamczyk A, Dusek J, Simonetti G, Gok F, Gheissari A, Emma F, Krmar R, Fischbach M, Printza N, Simkova E, Mele C, Ghiggeri G, Schaefer F
KIDNEY INT. 2013;84(1):206-13.

Das Hämolytisch Urämische Syndrom im Kindesalter
Loos S, Oh J, Kemper M
Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 2013;42(3):126-133.

Abatacept in B7-1-positive proteinuric kidney disease
Yu C, Fornoni A, Weins A, Hakroush S, Maiguel D, Sageshima J, Chen L, Ciancio G, Faridi M, Behr D, Campbell K, Chang J, Chen H, Oh J, Faul C, Arnaout M, Fiorina P, Gupta V, Greka A, Burke G, Mundel P
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Approach to the management of slipped capital femoral epiphysis and primary hyperparathyroidism
El Scheich T, Marquard J, Westhoff B, Krauspe R, Schneider A, Cupisti K, Oh J, Meissner T, Mayatepek E, Klee D
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Non-enhanced ECG-gated respiratory-triggered 3-D steady-state free-precession MR angiography with slab-selective inversion: initial experience in visualisation of renal arteries in free-breathing children without renal artery abnormality
Klee D, Lanzman R, Blondin D, Schmitt P, Oh J, Salgin B, Mayatepek E, Antoch G, Schaper J
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The influence of gender and sexual hormones on incidence and outcome of chronic kidney disease.
Kummer S, von Gersdorff G, Kemper M, Oh J
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Elevated serum levels of B-cell activating factor in pediatric renal transplant patients.
Lehnhardt A, Dunst F, Van Husen M, Loos S, Oh J, Eiermann T, Koch M, Kemper M
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An outbreak of Shiga toxin-producing Escherichia coli O104:H4 hemolytic uremic syndrome in Germany: presentation and short-term outcome in children.
Loos S, Ahlenstiel T, Kranz B, Staude H, Pape L, Härtel C, Vester U, Buchtala L, Benz K, Hoppe B, Beringer O, Krause M, Müller D, Pohl M, Lemke J, Hillebrand G, Kreuzer M, König J, Wigger M, Konrad M, Haffner D, Oh J, Kemper M
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Minimal change (steroid sensitive) nephrotic syndrome in children: new aspects on pathogenesis and treatment.
Oh J, Kemper M
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Fibroblast growth factor 23 and calcium phosphate homeostasis after pediatric renal transplantation.
Van Husen M, Lehnhardt A, Fischer A, Brinkert F, Loos S, Oh J, Kemper M
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The lectin-like domain of thrombomodulin ameliorates diabetic glomerulopathy via complement inhibition
Wang H, Vinnikov I, Shahzad K, Bock F, Ranjan S, Wolter J, Kashif M, Oh J, Bierhaus A, Nawroth P, Kirschfink M, Conway E, Madhusudhan T, Isermann B
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Large and ongoing outbreak of haemolytic uraemic syndrome, Germany, May 2011
Frank C, Faber M, Askar M, Bernard H, Fruth A, Gilsdorf A, Hohle M, Karch H, Krause G, Prager R, Spode A, Stark K, Werber D, , Oh J
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Estrogen receptor alpha expression in podocytes mediates protection against apoptosis in-vitro and in-vivo.
Kummer S, Jeruschke S, Wegerich L, Peters A, Lehmann P, Seibt A, Müller F, Koleganova N, Halbenz E, Schmitt C, Bettendorf M, Mayatepek E, Gross-Weissmann M, Oh J
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Liver fibrosis in recessive multicystic kidney diseases: transient elastography for early detection.
Kummer S, Sagir A, Pandey S, Feldkötter M, Habbig S, Körber F, Ney D, Hoppe B, Häussinger D, Mayatepek E, Oh J
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Chronic pancreatitis in branched-chain organic acidurias--a case of methylmalonic aciduria and an overview of the literature.
Marquard J, Tarik E, Klee D, Schmitt M, Meissner T, Mayatepek E, Oh J
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Stimulation of the calcium-sensing receptor stabilizes the podocyte cytoskeleton, improves cell survival, and reduces toxin-induced glomerulosclerosis
Oh J, Beckmann J, Bloch J, Hettgen V, Mueller J, Li L, Hoemme M, Gross M, Penzel R, Mundel P, Schaefer F, Schmitt C
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Open-source genomic analysis of Shiga-toxin-producing E. coli O104:H4.
Rohde H, Qin J, Cui Y, Li D, Loman N, Hentschke M, Chen W, Pu F, Peng Y, Li J, Xi F, Li S, Li Y, Zhang Z, Yang X, Zhao M, Wang P, Guan Y, Cen Z, Zhao X, Christner M, Kobbe R, Loos S, Oh J, Yang L, Danchin A, Gao G, Song Y, Li Y, Yang H, Wang J, Xu J, Pallen M, Wang J, Aepfelbacher M, Yang R, Consortium E
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Therapy-refractory gastrointestinal motility disorder in a child with c-kit mutations.
Breuer C, Oh J, Molderings G, Schemann M, Kuch B, Mayatepek E, Adam R
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Mandibular aneurysmal bone cyst in a child misdiagnosed as acute osteomyelitis: a case report and a review of the literature
Breuer C, Paul H, Zimmermann A, Braunstein S, Schaper J, Mayatepek E, Oh J
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Second-line Options for Refractory Steroid-sensitive and -resistant Nephrotic Syndrome
Oh J, Kemper M
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Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 28.02.2020 - 00:38 Uhr

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