Dr. rer. nat.
Sigrid Fuchs
  • Wissenschaftliche Laborleiterin
  • Fachhumangenetikerin (GfH)
Arbeitsbereich

Standort

N36 , 2. Etage, Raumnummer 206
Sprachen
Deutsch (Muttersprache)
Englisch

Fachgebiete

Tätigkeitsschwerpunkte

Mitgliedschaften

Publikationen

2018

Immortalization of common marmoset monkey fibroblasts by piggyBac transposition of hTERT
Petkov S, Kahland T, Shomroni O, Lingner T, Salinas G, Fuchs S, Debowski K, Behr R
PLOS ONE. 2018;13(9):e0204580.

2017

Differentiation of cardiomyocytes and generation of human engineered heart tissue
Breckwoldt K, Letuffe-Brenière D, Mannhardt I, Schulze T, Ulmer B, Werner T, Benzin A, Klampe B, Reinsch M, Laufer S, Shibamiya A, Prondzynski M, Mearini G, Schade D, Fuchs S, Neuber C, Krämer E, Saleem U, Schulze M, Rodriguez M, Eschenhagen T, Hansen A
NAT PROTOC. 2017;12(6):1177-1197.

Functional monosomy of 6q27-qter and functional disomy of Xpter-p22.11 due to X;6 translocation with an atypical X-inactivation pattern
Podolska A, Kobelt A, Fuchs S, Hackmann K, Rump A, Schröck E, Kutsche K, Di Donato N
AM J MED GENET A. 2017;173(5):1334-1341.

2016

The transcriptomes of novel marmoset monkey embryonic stem cell lines reflect distinct genomic features
Debowski K, Drummer C, Lentes J, Cors M, Dressel R, Lingner T, Salinas-Riester G, Fuchs S, Sasaki E, Behr R
SCI REP-UK. 2016;6:29122.

2015

De Novo Mutations in CHAMP1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment
Hempel M, Cremer K, Ockeloen C, Lichtenbelt K, Herkert J, Denecke J, Haack T, Zink A, Becker J, Wohlleber E, Johannsen J, Alhaddad B, Pfundt R, Fuchs S, Wieczorek D, Strom T, van Gassen K, Kleefstra T, Kubisch C, Engels H, Lessel D
AM J HUM GENET. 2015;97(3):493-500.

2014

Clinical spectrum of females with HCCS Mutation: from no clinical signs to a neonatal lethal form of the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome
van Rahden V, Rau I, Fuchs S, Kosyna F, de Almeida H, Fryssira H, Isidor B, Jauch A, Joubert M, Lachmeijer A, Zweier C, Moog U, Kutsche K
ORPHANET J RARE DIS. 2014;9(1):53.

2013

Parthenogenetic stem cells for tissue-engineered heart repair
Didié M, Christalla P, Rubart M, Muppala V, Döker S, Unsöld B, El-Armouche A, Rau T, Eschenhagen T, Schwoerer A, Ehmke H, Schumacher U, Fuchs S, Lange C, Becker A, Tao W, Scherschel J, Soonpaa M, Yang T, Lin Q, Zenke M, Han D, Schöler H, Rudolph C, Steinemann D, Schlegelberger B, Kattman S, Witty A, Keller G, Field L, Zimmermann W
J CLIN INVEST. 2013;123(3):1285-98.

Microduplication of 3p26.3 in nonsyndromic intellectual disability indicates an important role of CHL1 for normal cognitive function
Shoukier M, Fuchs S, Schwaibold E, Lingen M, Gärtner J, Brockmann K, Zirn B
NEUROPEDIATRICS. 2013;44(5):268-71.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 20.11.2019 - 00:36 Uhr