Miriam Nickel
Miriam Nickel
  • Fachärztin
  • Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Arbeitsbereich

Standort

O45 , 1. Etage
Sprachen
Deutsch (Muttersprache)
Englisch
Französisch

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Vor

Disease characteristics and progression in patients with late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease: an observational cohort study
Nickel M, Simonati A, Jacoby D, Lezius S, Kilian D, Van de Graaf B, Pagovich O, Kosofsky B, Yohay K, Downs M, Slasor P, Ajayi T, Crystal R, Kohlschütter A, Sondhi D, Schulz A
The Lancet. Child & adolescent health. 2018;2(8):582-590.

Study of Intraventricular Cerliponase Alfa for CLN2 Disease
Schulz A, Ajayi T, Specchio N, de Los Reyes E, Gissen P, Ballon D, Dyke J, Cahan H, Slasor P, Jacoby D, Kohlschütter A
NEW ENGL J MED. 2018;378(20):1898-1907.

Neurodegenerative Erkrankungen des Kindesalters
Schulz A, Nickel M
MED GENET-BERLIN. 2018;30(2):231-237.

An Adapted Clinical Measurement Tool for the Key Symptoms of CLN2 Disease
Wyrwich K, Schulz A, Nickel M, Slasor P, Ajayi T, Jacoby D, Kohlschütter A
J INHERIT METAB DIS. 2018;6:1-7.

Management Strategies for CLN2 Disease
Williams R, Adams H, Blohm M, Cohen-Pfeffer J, de Los Reyes E, Denecke J, Drago K, Fairhurst C, Frazier M, Guelbert N, Kiss S, Kofler A, Lawson J, Lehwald L, Leung M, Mikhaylova S, Mink J, Nickel M, Shediac R, Sims K, Specchio N, Topcu M, von Löbbecke I, West A, Zernikow B, Schulz A
PEDIATR NEUROL. 2017;69:102-112.

Novel morphological macular findings in juvenile CLN3 disease
Dulz S, Wagenfeld L, Nickel M, Richard G, Schwartz R, Bartsch U, Kohlschütter A, Schulz A
BRIT J OPHTHALMOL. 2016;100(6):824-8.

Considering Valproate as a Risk Factor for Rapid Exacerbation of Complex Movement Disorder in Progressed Stages of Late-Infantile CLN2 Disease
Johannsen J, Nickel M, Schulz A, Denecke J
NEUROPEDIATRICS. 2016;47(3):194-6.

Volumetric Description of Brain Atrophy in Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2: Supratentorial Gray Matter Shows Uniform Disease Progression
Löbel U, Sedlacik J, Nickel M, Lezius S, Fiehler J, Nestrasil I, Kohlschütter A, Schulz A
AM J NEURORADIOL. 2016;37(10):1938 – 1943.

POLR3A and POLR3B Mutations in Unclassified Hypomyelination
Cayami F, La Piana R, van Spaendonk R, Nickel M, Bley A, Guerrero K, Tran L, van der Knaap M, Bernard G, Wolf N
NEUROPEDIATRICS. 2015;46(3):221-7.

Demenzerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Kohlschütter A, Schulz A, Bley A, Nickel M, Richterich A
Päd Praxis. 2015;83:561-570.

Brain iron quantification by MRI in mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration under iron-chelating therapy
Löbel U, Schweser F, Nickel M, Deistung A, Grosse R, Hagel C, Fiehler J, Schulz A, Hartig M, Reichenbach J, Kohlschütter A, Sedlacik J
Ann Clin Transl Neurol. 2014;1(12):1041-6.

Unexplained Loss of Vision in a Child:: Consider Bilateral Primary Optic Nerve Sheath Meningioma
Nickel M, Löbel U, Holst B, Kammler G, Matschke J, Schulz A, Kohlschütter A
NEUROPEDIATRICS. 2014;45(5):321-4.

Clinical spectrum of 4H leukodystrophy caused by POLR3A and POLR3B mutations
Wolf N, Vanderver A, van Spaendonk R, Schiffmann R, Brais B, Bugiani M, Sistermans E, Catsman-Berrevoets C, Kros J, Pinto P, Pohl D, Tirupathi S, Strømme P, de Grauw T, Fribourg S, Demos M, Pizzino A, Naidu S, Guerrero K, van der Knaap M, Bernard G
NEUROLOGY. 2014;83(21):1898-905.

"Pelizaeus-Merzbacher-like disease" presenting as complicated hereditary spastic paraplegia
Zittel S, Nickel M, Wolf N, Uyanik G, Gläser D, Ganos C, Gerloff C, Münchau A, Kohlschütter A
J NEUROL. 2012;259(11):2498-500.

Blickdiagnose: Gangstörung und krauses Haar
Pittner M, Kohlschütter A
Neuropädiatrie. 2010;04:125.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 12.11.2018 - 00:07 Uhr