Im Rahmen Klinischer Studien werden in den meisten Fällen Konzentrationsbestimmungen der verabreichten Prüfsubstanzen im Serum gefordert. Diese sind vor allem dann notwendig, wenn eine Publikation der Ergebnisse angestrebt wird oder/und Informationen über die Bioverfügbarkeit des Arzneistoffs gewonnen werden sollen. Für viele der eingesetzten Substanzen existieren jedoch (noch) keine Routinemethoden zur Spiegelbestimmung. Aufgrund der breit aufgestellten instrumentellen Analysemethoden sowie jahrelanger Erfahrung in der Methodenentwicklung ist das Toxikologische Labor in der Lage, auf Anfrage entsprechende Methoden zu entwickeln und Studien analytisch zu begleiten.

Ansprechpartnerinnen:Dr. rer. nat. Stefanie Iwersen-Bergmann und Dr. rer. nat. Alex Müller