Beta-Thalassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

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  • Kurzdefinition

    Kurzdefinition - Beta-Thallassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

    Durch verschiedene Gen-Mutationen kommt es zu einer stark verminderten oder fehlenden Synthese einer oder mehrerer Globinketten. Dadurch kommt es bei homozygoten Trägern zu einer ineffektiven Hämatopoese und zur schweren Anämie.

  • Diagnostik

    Diagnostik - Beta-Thallassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

    Die Diagnose wird durch eine Hämoglobin-Elektrophorese und genetische Diagnostik gestellt.

  • Behandlung

    Behandlung - Beta-Thallassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

    Die Behandlung erfolgt in einem Transfusionsprogramm. Aufgrund der daraus resultierenden Eisenüberladung ist in der Regel eine Chelatortherapie notwendig. In Einzelfällen kann eine endgültige Heilung mit einer allogenen Stammzelltransplantation erfolgen.

  • Studien

    Studien - Beta-Thallassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

    Derzeit liegen hierzu keine Angaben vor.

  • Kontakt

    Kontakt - Beta-Thallassämie im Kindes- und Jugendalter (< 18 Jahre)

    Alle Patienten < 18 Jahren werden bei Erkrankungsverdacht in der Hämato- / Onkologischen Ambulanz der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie untersucht.
    Tel.: +49 (0) 40 7410 - 53796 .
    Sprechzeiten Montag - Freitag 08.00 - 16.30 Uhr.
    In dringenden Fällen nachts und am Wochenende wenden Sie sich an die Notaufnahme der Kinderklinik, Tel.: +49 (0) 40 7410 - 20400

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