Management Strategies for CLN2 Disease
Williams R, Adams H, Blohm M, Cohen-Pfeffer J, de Los Reyes E, Denecke J, Drago K, Fairhurst C, Frazier M, Guelbert N, Kiss S, Kofler A, Lawson J, Lehwald L, Leung M, Mikhaylova S, Mink J, Nickel M, Shediac R, Sims K, Specchio N, Topcu M, von Löbbecke I, West A, Zernikow B, Schulz A
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Novel morphological macular findings in juvenile CLN3 disease
Dulz S, Wagenfeld L, Nickel M, Richard G, Schwartz R, Bartsch U, Kohlschütter A, Schulz A
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Considering Valproate as a Risk Factor for Rapid Exacerbation of Complex Movement Disorder in Progressed Stages of Late-Infantile CLN2 Disease
Johannsen J, Nickel M, Schulz A, Denecke J
NEUROPEDIATRICS. 2016;47(3):194-6.

Volumetric Description of Brain Atrophy in Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2: Supratentorial Gray Matter Shows Uniform Disease Progression
Löbel U, Sedlacik J, Nickel M, Lezius S, Fiehler J, Nestrasil I, Kohlschütter A, Schulz A
AM J NEURORADIOL. 2016;37(10):1938 – 43.

POLR3A and POLR3B Mutations in Unclassified Hypomyelination
Cayami F, La Piana R, van Spaendonk R, Nickel M, Bley A, Guerrero K, Tran L, van der Knaap M, Bernard G, Wolf N
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Demenzerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Kohlschütter A, Schulz A, Bley A, Nickel M, Richterich A
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Brain iron quantification by MRI in mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration under iron-chelating therapy
Löbel U, Schweser F, Nickel M, Deistung A, Grosse R, Hagel C, Fiehler J, Schulz A, Hartig M, Reichenbach J, Kohlschütter A, Sedlacik J
Ann Clin Transl Neurol. 2014;1(12):1041-6.

Unexplained Loss of Vision in a Child:
Nickel M, Löbel U, Holst B, Kammler G, Matschke J, Schulz A, Kohlschütter A
NEUROPEDIATRICS. 2014;45(5):321-4.

Clinical spectrum of 4H leukodystrophy caused by POLR3A and POLR3B mutations
Wolf N, Vanderver A, van Spaendonk R, Schiffmann R, Brais B, Bugiani M, Sistermans E, Catsman-Berrevoets C, Kros J, Pinto P, Pohl D, Tirupathi S, Strømme P, de Grauw T, Fribourg S, Demos M, Pizzino A, Naidu S, Guerrero K, van der Knaap M, Bernard G
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"Pelizaeus-Merzbacher-like disease" presenting as complicated hereditary spastic paraplegia
Zittel S, Nickel M, Wolf N, Uyanik G, Gläser D, Ganos C, Gerloff C, Münchau A, Kohlschütter A
J NEUROL. 2012;259(11):2498-500.

Blickdiagnose: Gangstörung und krauses Haar
Nickel M, Kohlschütter A
Neuropädiatrie. 2010;04/2010:125.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 17.07.2017 - 00:03 Uhr