Jessika Johannsen
Dr. med.
Jessika Johannsen
  • Oberärztin
  • Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Arbeitsbereich

Standort

O45 , EG
Sprachen
Deutsch (Muttersprache)
Englisch

Fachgebiete

Tätigkeitsschwerpunkte

Mitgliedschaften

Publikationen

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  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
Vor

A novel missense variant in the SDR domain of the WWOX gene leads to complete loss of WWOX protein with early-onset epileptic encephalopathy and severe developmental delay
Johannsen J, Kortüm F, Rosenberger G, Bokelmann K, Schirmer M, Denecke J, Santer R
NEUROGENETICS. 2018.

Sehstörung und Parästhesien mit seltener Ursache
Guder P, Johannsen J, Weiss D, Lischka T, Denecke J
MONATSSCHR KINDERH. 2017 [Epub ahead of print].

Exome Sequencing is a Valuable Approach in Critically Ill Patients with Suspected Monogenic Disease: Diagnosis of X-linked Centronuclear Myopathy in Preterm Twins
Johannsen J, Hempel M, Diehl T, Haack T, Denecke J
PEDIATR NEONATOL. 2017;58(5):458-459.

First de novo ANK3 nonsense mutation in a boy with intellectual disability, speech impairment and autistic features
Kloth K, Denecke J, Hempel M, Johannsen J, Strom T, Kubisch C, Lessel D
EUR J MED GENET. 2017;60(9):494-498.

De Novo Variants in GRIA4 Lead to Intellectual Disability with or without Seizures and Gait Abnormalities
Martin S, Chamberlin A, Shinde D, Hempel M, Strom T, Schreiber A, Johannsen J, Ousager L, Larsen M, Hansen L, Fatemi A, Cohen J, Lemke J, Sørensen K, Helbig K, Lessel D, Abou Jamra R
AM J HUM GENET. 2017;101(6):1013-1020.

Psychosozialer Unterstützungsbedarf von Eltern mit schwer chronisch somatisch erkrankten Kindern
Morgenstern L, Wagner M, Denecke J, Grolle B, Johannsen J, Wegscheider K, Wiegand-Grefe S
PRAX KINDERPSYCHOL K. 2017;66(9):687 -701.

Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome
Oud M, Tuijnenburg P, Hempel M, van Vlies N, Ren Z, Ferdinandusse S, Jansen M, Santer R, Johannsen J, Bacchelli C, Alders M, Li R, Davies R, Dupuis L, Cale C, Wanders R, Pals S, Ocaka L, James C, Müller I, Lehmberg K, Strom T, Engels H, Williams H, Beales P, Roepman R, Dias P, Brunner H, Cobben J, Hall C, Hartley T, Le Quesne Stabej P, Mendoza-Londono R, Davies E, de Sousa S, Lessel D, Arts H, Kuijpers T
AM J HUM GENET. 2017;100(2):281-296.

Considering Valproate as a Risk Factor for Rapid Exacerbation of Complex Movement Disorder in Progressed Stages of Late-Infantile CLN2 Disease
Johannsen J, Nickel M, Schulz A, Denecke J
NEUROPEDIATRICS. 2016;47(3):194-6.

De Novo Mutations in CHAMP1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment
Hempel M, Cremer K, Ockeloen C, Lichtenbelt K, Herkert J, Denecke J, Haack T, Zink A, Becker J, Wohlleber E, Johannsen J, Alhaddad B, Pfundt R, Fuchs S, Wieczorek D, Strom T, van Gassen K, Kleefstra T, Kubisch C, Engels H, Lessel D
AM J HUM GENET. 2015;97(3):493-500.

Chronische Krankheit in der Familie
Morgenstern L, Grolle B, Johannsen J, Denecke J, Bindt C, Wiegand-Grefe S
2015.

Lebensqualität von chronisch erkrankten Kindern und ihren Familien
Morgenstern L, Grolle B, Johannsen J, Denecke J, Bindt C, Wiegand-Grefe S
2015.

Lebensqualität von langzeitbeatmeten Kindern und ihren Familien
Morgenstern L, Grolle B, Johannsen J, Denecke J, Bindt C, Wiegand-Grefe S
2015.

Uni- and crossmodal refractory period effects of event-related potentials provide insights into the development of multisensory processing
Johannsen J, Röder B
FRONT HUM NEUROSCI. 2014;8:552.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 13.11.2018 - 00:06 Uhr