Wir sehen Partizipation als essentiell an. Dies beinhaltet nicht nur die umfangreiche Erhebung und Berücksichtigung der Perspektive von Menschen mit ASS über Befragungen innerhalb der Projekte sondern auch die Zusammensetzung der Arbeitsgruppe des Forschungsschwerpunktes selbst.

Bereits während des Forschungsprojekts „BarrierefreiASS“ haben wir umfangreiche Befragungen in Kleingruppen (sog. Qualitative Datenerhebung) und auch in groß angelegten Onlinebefragungen (sog. Quantitative Datenerhebung) mit Betroffenen und deren Angehörigen durchgeführt.

Auf Grundlage dieser Datenerhebungen konnte überhaupt erst der erste Entwurf des Versorgungskonzeptes von „BarrierefreiASS“ entwickelt werden. Im Rahmen erneuter qualitativer und quantitativer Erhebungen wurde das vorläufige Konzept dann auch durch Betroffene und Angehörige- bewertet, was zu entsprechenden Änderungen führte. Mitarbeiter:innen innerhalb des Autismusspektrums (sog. Peer-Mitarbeiter:innen) sind zudem fester Bestandteil der Arbeitsgruppe und der Angebote des Versorgungskonzeptes selbst. Entsprechend ist Partizipation nicht nur wesentlicher Bestandteil der Durchführung unserer Forschung sondern auch im Ergebnis vertreten.