der Geburtshilfe?
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FAQ
Sie möchten dabei sein und haben noch Fragen?
Antworten finden Sie übersichtlich zusammengestellt in unserem FAQ.
- Unter "
Anmelden & Mitmachen " finden Sie unser Kontaktformular
- Geben Sie Ihre Daten im Kontaktfomular ein und wählen Sie anschließend aus der Liste eine Partnerklinik in Ihrer Nähe aus
- Die für Sie zuständige Klinik wird sich zeitnah mit Ihnen in Verbindung setzen
Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie...
… zwischen der 24+0 und 36+0 Schwangerschaftswoche sind
… mindestens 18 Jahre alt sind
… gesetzlich krankenversichert sind
… einen Wohnsitz in Deutschland haben
… ein Smartphone besitzen
… unter chronischem Bluthochdruck leiden / behandelt oder unbehandelt
… oder unter schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck (Präeklampsie) leiden / behandelt oder unbehandelt
… Verdacht auf Präeklampsie haben (Bluthochdruck, auffälliger Urin oder Symptome wie Augenflimmern, Kopfschmerzen und Ödeme)
Nicht teilnehmen können Frauen mit …
… Mehrlingsschwangerschaften
… einem Blutdruck höher als 160/110 mmHg
… schwerwiegenden Erkrankungen seitens der Mutter oder des Ungeborenen, die eine stationäre Behandlung erfordern
Studienteilnehmerinnen aus der Interventionsgruppe erhalten …
- eine ausführliche Diagnostik und Risikoeinschätzung
- ein „Control Kit“ mit Blutdruckmessgerät, Personenwaage und Urin-Teststreifen zur Selbstkontrolle sowie eine App fürs Smartphone, in die alle Befunde eingegeben werden
- je nach Risikoeinschätzung regelmäßige und engmaschige Kontrollen in ihrer gynäkologischen Praxis und der betreuenden Klinik
- kontinuierliche medizinische Begleitung: Gemessene Werte werden über die cloudbasierte App in Echtzeit mit den behandelnden Ärzt:innen geteilt
- ein Plus an Sicherheit für die werdende Mutter und ihr Baby
Bluthochdruckerkrankungen in der Schwangerschaft betreffen jede 10. Frau und gehören damit zu den häufigen Komplikationen in der Schwangerschaft.
Unbehandelt kann sowohl ein Bluthochdruck als auch eine sich daraus entwickelnde Präeklamspie lebensbedrohliche Folgen haben – für die Mutter und das ungeborene Kind.
Eine frühzeitige Erkennung und konsequente Behandlung des Bluthochdrucks ist sehr wichtig, um die Schwangerschaft so lange und so sicher wie möglich fortzuführen.
Ihr Risiko wird mithilfe eines wissenschaftlich überprüftem Algorithmus im Rahmen der Basisdiagnostik bei Studieneinschluss in die Interventionsgruppe ermittelt und erfolgt nach dem Ampelprinzip.
Je nach festgestelltem Risiko werden Ihre ambulanten ärztlichen Kontrollen geplant oder wird eine stationäre Aufnahme empfohlen.
Wie oft sie zu Untersuchungen eingeladen werden, ist abhängig von Ihrem vorab ermittelten Risikostatus sowie Ihren individuellen Messergebnissen.
Risikogruppe grün? Sie kommen alle 4 Wochen zur Kontrolluntersuchung
Risikogruppe gelb? Sie kommen alle 2 Wochen zur Kontrolluntersuchung
Risikogruppe rot? Stationäre Aufnahme ohne App-Nutzung
Wie oft Sie die Messungen durchführen, ist abhängig von Ihrer Risikogruppe.
Risikogruppe grün: 2x täglich Blutdruck, 2x wöchentlich Gewicht und Urintest. Notieren von Symptomen wie Kopfschmerz, Oberbauchscherz oder Sehstörungen
Risikogruppe gelb: 5x täglich Blutdruck, 1x täglich Gewicht und Urintest. Notieren von Symptomen wie Kopfschmerz, Oberbauchscherz oder Sehstörungen
Ja, wenn Sie vorab zugestimmt haben, können Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihre Messergebnisse mitverfolgen. Die Gesundheits-App läuft über eine Cloud-basierte Serverstruktur, die allen Beteiligten Mediziner:innen einen gemeinsamen Zugriff auf Ihre Behandlungsdaten ermöglicht
PreFree ist eine randomisierte Studie. Das bedeutet, es gibt zwei Gruppen von Teilnehmerinnen: eine Interventionsgruppe und eine Kontrollgruppe. Die Gruppenzuordnung unterliegt dem Zufallsprinzip
- Interventionsgruppe: erhält das neue Behandlungskonzept
- Kontrollgruppe: erhält die Routineversorgung
Der Verlauf der Schwangerschaft wird in beiden Gruppen dokumentiert und ausgewertet. 6 Wochen nach der Geburt erfolgt eine Abschlussvisite
Die Studie startet frühestens ab der 24. Schwangerschaftswoche und endet mit einer persönlichen oder telefonischen Abschlussvisite 6 Wochen nach Geburt des Kindes.
- Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Einladung zum Aufklärungsgespräch in einer Klinik Ihrer Nähe
- Stimmen Sie der Teilnahme schriftlich zu, erfolgt maximal 3 Tage später eine Basisdiagnostik in der Klinik, bei der verschiedene Untersuchungen sowie ein Ultraschall durchgeführt werden
- nach spätestens 3 Tagen erhalten Sie Ihr Ergebnis telefonisch und erfahren, ob Sie an der Studie teilnehmen können
Insgesamt sollen rund 700 Schwangere an der Studie teilnehmen und an 11 Standorten begleitet und behandelt werden