2023

Immunhistochemisches und molekulargenetisches Profil von Mantelzelllymphomen der Glandula lacrimalis: eine detaillierte Beschreibung einer seltenen Tumorentität der Tränendrüse
Mautone L, Dierlamm J, Heinrich M, Viehweger F, Schäfer H, Schüttauf F, Green S, Dulz S
KLIN MONATSBL AUGENH. 2023;33-38.

2022

Zusammenarbeit mit klinischen Auftragsforschungsinstituten: Vorstellung eines Fragebogens für klinische Studienzentren
Adorf A, Lorenz K, Feltgen N, Wilhelm B
OPHTHALMOLOGE. 2022;119(6):577-581.

Visual perception and macular integrity in non-classical CLN2 disease
Atiskova Y, Wildner J, Wibbeler E, Nickel M, Spitzer M, Schwering C, Schulz A, Dulz S
GRAEF ARCH CLIN EXP. 2022;260(11):3693-3700.

Ongoing retinal degeneration despite intraventricular enzyme replacement therapy with cerliponase alfa in late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2 disease)
Dulz S, Schwering C, Wildner J, Spartalis C, Schuettauf F, Bartsch U, Wibbeler E, Nickel M, Spitzer M, Atiskova Y, Schulz A
BRIT J OPHTHALMOL. 2022 [Epub ahead of print].

Retinal Tacks for Complicated Retinal Detachment: Retinal Tacks in the Times of Modern Small-Gauge Vitrectomy
Mautone L, Dulz S, Skevas C, Schultheiss M, Spitzer M
J OPHTHALMOL. 2022;2022:.

Vergleich der subjektiven Lebensqualitätsverbesserung von Patienten nach eröffnenden und minimal-invasiven Operationstechniken zur Rekanalisierung von Tränenwegsstenosen in den Jahren 2015 bis 2018
Mehlan J, Ismani F, Dulz S, Green S, Spitzer M, Schüttauf F
OPHTHALMOLOGE. 2022;119(Suppl 1):41-47.

Vergleichende Analyse der Refraktions- und Topographieveränderungen nach lidchirurgischen Eingriffen
Mehlan J, Jonca B, Dulz S, Green S, Spitzer M, Schüttauf F
OPHTHALMOLOGE. 2022;119(Suppl 1):3-10.

2021

Ophthalmologische Manifestationen bei neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen (NCL): NCL als Erkrankungen von Retina und Gehirn – Rolle der Augenärzte
Atiskova Y, Kohlschütter A, Spitzer M, Dulz S
OPHTHALMOLOGE. 2021;118(2):113-118.

Retinal vessel tortuosity as a prognostic marker for disease severity in Fabry disease
Atiskova Y, Wildner J, Spitzer M, Aries C, Muschol N, Dulz S
ORPHANET J RARE DIS. 2021;16(1):.

Retained visual function in a subset of patients with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD)
Dulz S, Atiskova Y, Engel P, Wildner J, Tsiakas K, Santer R
OPHTHALMIC GENET. 2021;42(1):23-27.

Reliability of the ocular trauma score for the predictability of traumatic and post-traumatic retinal detachment after open globe injury
Dulz S, Dimopoulos V, Katz T, Kromer R, Bigdon E, Spitzer M, Skevas C
INT J OPHTHALMOL-CHI. 2021;14(10):1589-1594.

Akuter einseitiger Sehverlust nach intravitrealer Injektion eines VEGF-Inhibitors
Kaupke N, Stübiger N, Dulz S, Spitzer M, Casagrande M
OPHTHALMOLOGE. 2021;118(12):1276-1279.

Isolated juvenile macular dystrophy without posterior column ataxia associated with FLVCR1 mutation
Lachmann E, Mautone L, Dulz S
OPHTHALMIC GENET. 2021;42(6):784-786.

Guidelines on the diagnosis, clinical assessments, treatment and management for CLN2 disease patients
Mole S, Schulz A, Badoe E, Berkovic S, de Los Reyes E, Dulz S, Gissen P, Guelbert N, Lourenco C, Mason H, Mink J, Murphy N, Nickel M, Olaya J, Scarpa M, Scheffer I, Simonati A, Specchio N, Von Löbbecke I, Wang R, Williams R
ORPHANET J RARE DIS. 2021;16(1):.

2020

An ophthalmic rating scale to assess ocular involvement in juvenile CLN3 disease
Dulz S, Atiskova Y, Wibbeler E, Wildner J, Wagenfeld L, Schwering C, Nickel M, Bartsch U, Spitzer M, Schulz A
AM J OPHTHALMOL. 2020;(220):64-71.

Intravitreal Co-Administration of GDNF and CNTF Confers Synergistic and Long-Lasting Protection against Injury-Induced Cell Death of Retinal Ganglion Cells in Mice
Dulz S, Bassal M, Flachsbarth K, Riecken K, Fehse B, Schlichting S, Bartsch S, Bartsch U
CELLS-BASEL. 2020;9(9):.

2019

Oxalate retinopathy is irreversible despite early combined liver-kidney transplantation in primary hyperoxaluria type 1
Atiskova Y, Dulz S, Schmäschke K, Oh J, Grabhorn E, Kemper M, Brinkert F
AM J TRANSPLANT. 2019;19(12):3328-3334.

Retinal hyperreflective foci in Fabry disease
Atiskova Y, Rassuli R, Koehn A, Golsari A, Wagenfeld L, du Moulin M, Muschol N, Dulz S
ORPHANET J RARE DIS. 2019;14(1):296.

The ocular phenotype in primary hyperoxaluria type 1
Birtel J, Herrmann P, Garrelfs S, Dulz S, Atiskova Y, Diederen R, Gliem M, Brinkert F, Holz F, Boon C, Hoppe B, Issa P
AM J OPHTHALMOL. 2019;206:184-191.

A comparison of the lateral tarsal strip with everting sutures and the Quickert procedure for involutional entropion
Dulz S, Green S, Mehlan J, Schüttauf F, Keserü M
ACTA OPHTHALMOL. 2019;97(6):e933-e936.

Bilaterale 4MRGN-Pseudomonas-aeruginosa-assoziierte choroidale Abszesse bei Mukoviszidose: Die bilaterale Enucleatio bulbi als Ultima Ratio bei vitaler Bedrohung
Mankichian B, Dulz S, Keserü M, Oqueka T, Schüttauf F, Wagenfeld L
OPHTHALMOLOGE. 2019;116(7):656-660.

Akuter einseitiger nichttraumatischer Enophthalmus
Mehlan J, Dulz S, Stübiger N, Schuettauf F
OPHTHALMOLOGE. 2019;116(7):673-676.

2018

Genotype-phenotype variability of retinal manifestation in primary hyperoxaluria type 1
Dulz S, Bigdon E, Atiskova Y, Schuettauf F, Cerkauskiene R, Oh J, Brinkert F
OPHTHALMIC GENET. 2018;39(2):275-277.

Postoperative Nachsorge und Möglichkeiten der Narbenbehandlung in der Lidchirurgie
Keserü M, Dulz S, Wolf A, Green S, Press U, Schaudig U
OPHTHALMOLOGE. 2018;115(4):283-292.

2017

Retinal toxicity after cisplatin-based chemotherapy in patients with germ cell cancer
Dulz S, Asselborn N, Dieckmann K, Matthies C, Wagner W, Weidmann J, Seidel C, Oing C, Berger L, Alsdorf W, Mankichian B, Meyer C, Vetterlein M, Gild P, Ludwig T, Soave A, Schriefer P, Becker A, Ahyai S, Oechsle K, Bokemeyer C, Wagenfeld L, Fisch M, Hartmann M, Chun F, Kluth L
J CANCER RES CLIN. 2017;143(7):1319-1325.

The mutation p.D313Y is associated with organ manifestation in Fabry disease
du Moulin M, Koehn A, Golsari A, Dulz S, Atiskova Y, Patten M, Münch J, Avanesov M, Ullrich K, Muschol N
CLIN GENET. 2017;92(5):528-533.

Neuronale Zeroidlipofuszinosen und die Netzhaut: von Tiermodellen und Patienten
Jankowiak W, Dulz S, Atiskova Y, Bartsch S, Spitzer M, Bartsch U
Spitzenforschung in der Ophthalmologie. 2017;(2017):52-55.

Die Behandlung periokulärer Basalzellkarzinome mit Vismodegib
Keserü M, Green S, Dulz S
KLIN MONATSBL AUGENH. 2017;234(1):64-69.

2016

Novel morphological macular findings in juvenile CLN3 disease
Dulz S, Wagenfeld L, Nickel M, Richard G, Schwartz R, Bartsch U, Kohlschütter A, Schulz A
BRIT J OPHTHALMOL. 2016;100(6):824-8.

Retinal Degeneration in Mice Deficient in the Lysosomal Membrane Protein CLN7
Jankowiak W, Brandenstein L, Dulz S, Hagel C, Storch S, Bartsch U
INVEST OPHTH VIS SCI. 2016;57(11):4989-4998.

Reduced-dose abdominopelvic CT using hybrid iterative reconstruction in suspected left-sided colonic diverticulitis
Laqmani A, Veldhoen S, Dulz S, Derlin T, Behzadi C, Schmidt-Holtz J, Wassenberg F, Sehner S, Nagel H, Adam G, Regier M
EUR RADIOL. 2016;26(1):216-24.

2015

A Case of a Bilateral Cicatricial Upper Eyelid Entropion After Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Mucopolysaccharidosis Type I
Dulz S, Wagenfeld L, Richard G, Schrum J, Muschol N, Keserü M
OPHTHAL PLAST RECONS. 2015.

Postoperative refractive error after phacovitrectomy for epiretinal membrane with and without macular oedema
Frings A, Dulz S, Skevas C, Stemplewitz B, Linke S, Richard G, Wagenfeld L
GRAEF ARCH CLIN EXP. 2015;253(7):1097-1104.

2014

Unklare Durchwanderungskeratitis und Keratinisierung der Konjunktiva bei reduziertem Allgemeinzustand
Dulz S, Giannakakis K, Richard G, Wagenfeld L, Linke S
OPHTHALMOLOGE. 2014;111(11):1080-2.

Letzte Aktualisierung aus dem FIS: 02.04.2023 - 00:35 Uhr