• Wir über uns
• Zentren
• Kliniken
• Institute
• Zentrale Dienste
• Medizinische Fakultät

| Home > Zentren > Zentrum für Psychosoziale Medizin > Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie > Spezialambulanz für Gedächtnisstörungen > Arbeitsgruppe Gerontopsychiatrie

Arbeitsgruppe Gerontopsychiatrie

Beschreibung

•  „E1 Diagnostik- und Verlaufsstudie im Kompetenznetz Demenzen“: Eine von der Bundesregierung geförderte überregionale Diagnostik- und Verlaufsstudie, bei der Patienten mit einer Demenz bis zu 24 Monate regelmäßig untersucht werden.

•  „E2 MCI-Therapiestudie im Kompetenznetz Demenzen“: Eine von der Bundesregierung geförderte überregionale Diagnostik- und Verlaufsstudie, bei der die Patienten mit einer leichten kognitiven Störung bis zu 24 Monate regelmäßig untersucht werden.

• „E1 Kontrollstudie im Kompetenznetz Demenzen“: Eine von der Bundesregierung geförderte überregionale Diagnostikstudie, bei der Patienten (älter als 50 Jahre) ohne Hirnleistungsstörungen einmalig untersucht werden.

• „Souvenier-Studie“ der Firma Numico: Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit eines medizinischen Nahrungsergänzungsmittels bezüglich der Hirnleistung bei Patienten (mind. 50 Jahre alt) mit Alzheimer-Krankheit im Frühstadium zu untersuchen, sofern die Patienten bislang keine Medikamente gegen die Hirnleistungsstörungen eingenommen haben. Die Studiendauer beträgt 12 Wochen.

• „Alzhemed-Studie“ der Firma Neurochem: Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Medikamentes Alzhemed, das den Alzheimer-Krankheitsverlauf verlangsamen soll, zu untersuchen. Teilnehmen können Patienten mit leichter bis mäßiger Alzheimer-Erkrankung, die mindestens 50 Jahre alt sind und seit mindestens 4 Wochen mit einer stabilen Dosis Donepezil, Galantamin oder Rivastigmin behandelt werden. Die Studiendauer beträgt 18 Monate.

• „MPC-7869-Studie“ der Firma Myriad: Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Medikamentes MPC-7869 auf den Krankheitsverlauf bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bei mindestens 55-jährigen Patienten zu untersuchen, die entweder unter keiner antidementiven Therapie stehen, oder seit mindestens 6 Monate eine stabile Dosis eines Acetylcholinesterasehemmers oder 3 Monate eines Memantine-Präparates einnehmen. Die Dauer der Studie beträgt 18 Monate.