Kutane Lymphome
Aktuelle Studien nach GCP in der Dermato-Onkologie
Multizentrisches Therapie-Protokoll zur Bexaroten (Targretin)-Monotherapie bei vorbehandeltem CTCL Stadium
³0Ib mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose
Voraussetzungen und Ablauf:
- Sie sollten zwischen 18 und 75 Jahre alt sein
- Frauen im gebärfähigen Alter dürfen nicht schwanger sein und sollten für den Zeitraum der Studienteilnahme keine Schwangerschaft planen
- Jede Studie beinhaltet unterschiedliche Ein- und Ausschlußkriterien an hand derer der Arzt entscheiden muß, ob ein Patient für eine Studienteilnahme geeignet ist. Diese Kriterien werden bei dem ersten Besuch in unserem Centrum mit Ihnen besprochen
- Ziele dieser Studien sind z.B. neue Erkenntnisse zur Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierung von innovativen Arzneimitteln zu erlangen
- Auf diesem Weg können langfristig neue Entwicklungen zur Behandlung von Erkrankungen einer großen Menge von Patienten zur Verfügung gestellt werden.Die Studiendauer ist bei jeder Studie unterschiedlich
- Ihre Teilnahme in einer Studie erfolgt immer auf freiwilliger Basis
- In einigen Studien werden die Medikamente gegenüber einem Placebo getestet
- Der Ablauf beinhaltet bespielhaft eine erste Vorstellung in unserem Centrum mit einem ärztlichen Gespräch und eventuell, wenn seitens der Erkrankung eine passende Studie für Sie zur Verfügung steht, auch einer ärztlichen Untersuchung
- Wenn Sie aus der Sicht des Arztes für eine Studie geeignet sind und sich zu einer Teilnahme entschließen, folgen unterschiedliche Untersuchungen und Befragungen an Hand von einfachen Fragebögen
- In der Folgezeit werden an verschiedenen Terminen, die Sie mit uns individuell, nach Ihren Bedürfnissen vereinbaren können Folgeuntersuchungen durchgeführt.
- Häufig müssen Sie erneut Fragebögen beantworten
- Zum Teil nehmen Sie die Medikamente selbst zu Hause ein, zum Teil erhalten Sie die Medikamente an den Besuchsterminen in unserem Centrum
