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Im Rahmen unserer klinischen Forschung bieten wir Patienten mit chronischen
Wunden die Möglichkeit zur Teilnahme an den folgenden Studien:
Therapie: Elektrostimulation der Wundheilung im Kombination mit Kompressionstherapie
Patienten mit venösem Ulcus cruris, seit mindestens 3 Monate bestehend
Ulcusgröße mindestens 4 cm²
Behandlungsdauer: 24 Wochen, wöchentliche Besuche am Zentrum (CeDeF)
kein Herzschrittmacher oder andere interne elektrobasierte Geräte
Kompression mit Profore
Fahrtkostenerstattung
Therapie: PU Schaumverband vs. Kollagenfaserverband
Patienten mit venösem Ulcus cruris, seit mindestens 3 Monate bestehend
Ulcusgröße mindestens 10 cm²
BPI > 0,8
keine Gerinnungsstörungen, kein Diabetes mellitus, keine Steroid- und Marcumar-Einnahme
keine schweren, nicht eingestellten Grunderkrankungen
Behandlungsdauer: 6 Wochen, Besuche am Zentrum alle 2 Wochen über 6 Wochen
Therapie: AlphaTüll vs. AlphaTüll plus Hyaluronsäure
Patienten mit diabetischen Fußulcus bis Stadium Wagner xx
Größe mindestens 1 x 1 cm²
Behandlungsdauer: 6 Wochen, Besuche am Zentrum alle 2 Wochen über 6 Wochen
Therapie: Schaumverband vs. Fettgaze
Ulcusgröße mindestens 5 cm²
BPI mind. 0,8 Behandlungsdauer: 12 Wochen; bei fehlener Abheilung in diesem Zeitraum weitere 12 Wochen; Kompressionstoleranz mit Profore
Besuche am Zentrum alle 2 Wochen
Hinweis:
Alle Studien werden als randomisierte kontrollierte Studien nach den höchsten internationalen
wissenschaftlichen Standards (GCP/ICH) durchgeführt.
Infos + Anmeldung:
CeDeF (Competenzzentrum Dermatologische Forschung)
Dr. Katharina Herberger (Leitende Studienärztin)
Katrin Baade, Christin Seeger (Wundmanagerinnen, study nurses)
Tel. 040-7410-58681
Fax 040-7410-55996; cedef@uke.de
Hotline: 0173-9021394
