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Leit. MTA: Frau Grabowski (Tel: (040) 7410-52738)
(Übersicht: Probenentnahme für die Anaysen der Labore [.PDF, 9K])
Blutbildlabor : Frau Pohlmann, Frau Herzog-Wömpner (Tel: -56741)
Durchführung von kapillären Blutabnahmen und Erstellung des Blutbildes bei hämatologischen Erkrankungen.
Hämatologisches-Labor 1 : Frau Bartl (Tel: -52726)
Diagnostik der Differentialblutbilder, Liquor und Knochenmarkdifferenzierung bei ambulanten und stationären Patienten
Hämatologisches-Labor 2 : Herr Dittrich, Frau Clodius (Tel: 54275)
Anämiediagnostik , auswärtige Differentialblutbilder und KM-Diagnostik der COALL-Studie
Immundiagnostik : Frau Grabowski (Tel: 52738)
T-und B-Zellstatus, Granulozytenfunktionsdiagnostik, Immunphänotypisierung von Leukämien, DNA-Zellzyklusphasenbestimmung, Asservierung von Zellen und DNA
Neuroblastomlabor : (Tel: -54274)
Früherkennung des Neuroblastoms im Kindesalter
Gentechnisches Labor: Herr Obser (Tel: -54742) / Herr Zur Stadt (Tel: -52743)
Molekulargenetische Untersuchungen:
- von Willebrand-Syndrom
- Hämophilie B
- F VII-Mangel
- Thrombotisch-Thrombozytopenische Purpura (TTP): ADAMTS13-Gen
- Fanconi-Anämie: alle Komplementationsgruppen
- Nijmegen-Breakage-Syndrom(NBS)
- Hereditäre Malignome: P53, Retinoblastom(Rb), Brustkrebs(BRCA2)
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel(OTC)
- Hereditäre Fructoseintoleranz(HFI)
- Citrullinanämie
- Nephrogener Diabetes insipidus: AVPR2-Gen, AQP2-Gen
- CCR5-Gendeletion
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose: Perforin-Gen, Syntaxin 11, UNC13D, RAB27A (Griscelli Syndrom Typ 2), SH2D1A (XLP)
